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Recuperación de los metales de catalizadores agotados mediante tratamiento térmico y posterior cloruración selectiva

    1. [1] Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas

      Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas

      Madrid, España

    2. [2] Laboratoire Environnement et Mineralurgie. Vandoeuvre
  • Localización: Revista de metalurgia, ISSN 0034-8570, Vol. 31, Nº 4, 1995, págs. 215-221
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Recovery of the metals contained in spent catalysts using a thermal treatment followed by a selective chlorination
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se describe un trabajo experimental dirigido a la recuperación de los valores metálicos de los catalizadores agotados, tales como el cobalto, cromo, cobre, níquel, molibdeno, titanio, vanadio, volframio, etc. El procedimiento se basa en un tratamiento térmico previo a otro inferior a 600 °C, y en la cloruración selectiva de las muestras, por diferentes mezclas gaseosas, entre 300 y 600 °C. Es posible recuperar en forma de cloruros, a partir de los residuos de cloruración, hasta el 98 % de níquel, cobalto, molibdeno, titanio y volframio, y el 80 % de los compuestos de vanadio en los productos de condensación. La presión parcial de oxígeno en la mezcla gaseosa parece ser un factor determinante en la selectividad de la cloruración.

    • English

      An experimental procedure for the recovery of the metallic values contained in spent catalysts, such as cobalt, chromium, copper, nickel, molybdenum, titanium, vanadium, tungsten, etc. is described. The procedure is based both on a thermal treatment carried out prior to another one performed at 600 °C and on the selective chlorination of the samples, using different gaseous mixtures, at a temperature between 300 and 600 °C. From the chlorination residues, and as chlorides, it is possible to recover up to 98 % nickel, cobalt molybdenum, titanium and tungsten and 80 % of the vanadium compounds contained in the condensation products. The oxygen partial pressure in the gaseous mixture seems to be a determining factor in the chlorination selectivity.


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