Reducción directa de minerales de celestita con monóxido de carbono

• Pérez, F. ^[1] ; Mancha, H. ^[2]
  1. [1] Universidad Autónoma de Querétaro

     Universidad Autónoma de Querétaro

     México

     
  2. [2] CINVESTAV-IPN. Unidad Saltillo
• Localización: Revista de metalurgia, ISSN 0034-8570, Vol. 31, Nº 6, 1995, págs. 386-393
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Direct reduction of celestite ores with carbon monoxide
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• Resumen
  • español

    Se presentan los resultados de un estudio de reducción directa de un mineral de celestita utilizando CO como agente reductor. Para explicar la velocidad de reducción observada, se propone un modelo cinético, basado en tres mecanismos: reacción química en la interfase sólido/sólido, difusión a través de la capa de producto sólido y transporte a través de la película externa gaseosa que rodea la partícula. Manipulando apropiadamente los resultados experimentales en un ordenador, se demostró que la etapa controlante del proceso global depende de las condiciones del experimento. A una velocidad de flujo de gas de 4,5 l/min, 600 ºC y un tamaño de partícula -250 μm, la etapa controlante fue el transporte de CO a través de la película externa gaseosa. A una velocidad de flujo del gas de 8,0 l/min, 800 ºC y un tamaño de partícula -420 μm, las etapas controlantes fueron el transporte de CO a través de la película externa gaseosa y la difusión a través del medio poroso. Para las mismas condiciones pero para un tamaño de partícula -250 μm, la etapa controlante fue la reacción química en la interfase sólido/sólido.

  • English

    The results of a study of direct reduction of a celestite ore using CO as a reducing agent are presented. To explain the reduction rate a kinetic model consisting of three basic mechanisms was proposed: Chemical reaction at the solid/solid interface, diffusion through the porous product layer, and transport through the gaseous boundary layer. By an adequate handling of the experimental results in a computer, it was demonstrated that the controlling step of the global process depends of the conditions of the experiment. At a gas flowrate of 4.5 l/min, 600 ºC and grain size of -250 μm, the controlling step was the transport of CO through the external gaseous film. At a gas flowrate of 8.0 l/min, 800 ºC and a grain size of -420 μm the controlling steps were both the transport of CO through the external gaseous film and the diffusion through the porous media. For the same conditions as above, but for a grain size of -250 μm, the controlling step was the chemical reaction at the solid/solid interface.