Protocolo diagnóstico de las anemias hemolíticas

• Flores Ballester, E. ^[1] ; Gutiérrez Jomarrón, I. ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Príncipe de Asturias

     Hospital Universitario Príncipe de Asturias

     Alcalá de Henares, España

     
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 13, Nº. 21, 2020, págs. 1210-1215
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Diagnostic protocol for hemolytic anemias
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• Resumen
  • español

    Las anemias hemolíticas (AH) son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una diminución de la vida media de los hematíes. Para hacer un correcto diagnóstico hay que solicitar los siguientes parámetros analíticos: hemoglobina, reticulocitos, lactato deshidrogenasa, bilirrubina indirecta, haptoglobina, frotis de sangre periférica y prueba de Coombs directa. En función de dichos resultados se clasifican en dos grandes grupos: AH congénitas y AH adquiridas. Debido a la heterogeneidad del cuadro clínico, realizar un correcto diagnóstico es fundamental para abordar el tratamiento y seguimiento de estos pacientes.

  • English

    Hemolytic anemias (HA) are a heterogeneous group of diseases characterized by a reduction in the half-life of red blood cells. To make a correct diagnosis, the following analytical parameters must be requested: hemoglobin, reticulocytes, lactate dehydrogenase, indirect bilirubin, haptoglobin, peripheral blood smear and direct coombs test. Based on these results, they are classified into two large groups: congenital and acquired HA. Due to the heterogeneity of the clinical picture, making a correct diagnosis is essential to address the treatment and follow-up of these patients.