Perfiles de los fenotipos de resistencia en Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae en Barranquilla, Colombia

• García Toscano, Yina ^[1] ; Filott Támara, Margarita ^[1] ; Campo Urbina, Mirna ^[1] ; Gómez Rodriguez, Lucila ^[1] ; Bettín Martínez, Alfonso ^[2]
  1. [1] Universidad Metropolitana

     Universidad Metropolitana

     Puerto Rico

     
  2. [2] Universidad del Norte

     Universidad del Norte

     Colombia

     
• Localización: Revista Ciencias Biomédicas, ISSN-e 2389-7252, ISSN 2215-7840, Vol. 9, Nº. 1, 2020, págs. 15-24
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Resistance phenotype profiles in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in Barranquilla, Colombia
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  • español

    Introducción: La aparición y rápida diseminación de Escherichia coli (E. coli) y Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae)resistentes a cefalosporinas de tercera generación se considera como un problema de salud pública a nivel mundial.Objetivo: determinar el perfil de susceptibilidad de E. coli y K. pneumoniae resistentes a cefalosporinas de tercera generación de cuatro instituciones de salud de la ciudad de Barranquilla, Colombia. Métodos: estudio descriptivo de corte transversal. Se tomaron registros de 1250 aislamientos (835 E. coli y 415 K. pneumoniae) productores de beta-lactamasas de espectro extendido (BLEE) por método de concentración inhibitoria mínima, reportados por las instituciones participantes. Se analizó una muestra por conveniencia de 100 cepas de E. coli y 64 de K. pneumoniae. Los aislamientos se clasificaron en perfiles de resistencia: perfiles (I – III) de E. coli y perfiles (I – IV) de K. pneumoniae, indicando resistencia a otros antibióticos beta-lactámicos y a otras familias de antibióticos.Resultados: la prevalencia de E. coli y K. pneumoniae productoras de BLEE fue 23,5% y 26,7%. Los servicios afectados fueron urgencias (32 y 12,5%), consulta externa (31 y 7,81%), hospitalizados (28 y 46,87%) y cuidados intensivos (9 y 32,81%) respectivamente. Se encontró alta sensibilidad a carbapenémicos, piperacilina-tazobactam, cefoxitin y cefepime. Alta resistencia a trimetoprim-sulfametoxazol y ciprofloxacina.Conclusiones: los perfiles fenotípicos de BLEE circulantes en los servicios hospitalarios de instituciones de Barranquilla se acompañan de multirresistencia a cefepime, trimetoprim-sulfametoxazol, ciprofloxacina y gentamicina, sin embargo, aún mantienen alta sensibilidad a los carbapenemes, piperacilina-tazobactam y amikacina.

  • English

    Introduction: The appearance and rapid spread of E. coli and K. pneumoniae resistant to third-generation cephalosporins is within the biggest threats to global health.Objective: to determine the susceptibility profile of third-generation cephalosporins resistant E. coli and K. pneumoniae isolates recovered in four health institutions of Barranquilla city, Colombia.Methods: a cross-sectional descriptive study. Records were taken of 1250 isolates (835 E. coli and 415 K. pneumoniae) producers of extended-spectrum beta- lactamases (ESBL) by the minimum inhibitory concentration method, reported by participating institutions. A sample was analyzed for convenience of 100 strains of E. coli and 64 of K. pneumoniae. The isolates were classified into resistance profiles: profiles (I - III) of E. coli and profiles (I - IV) of K. pneumoniae, indicating resistance to other beta-lactam antibiotics and other families of antibiotics.Results: the prevalence of ESBL producing E. coli and K. pneumoniae was 23.5% and 26.7%. The affected services were emergencies (32 and 12.5%), outpatient consultation (31 and 7.81%), hospitalized (28 and 46.87%) and intensive care (9 and 32.81%). High sensitivity to carbapenems, piperacillin-tazobactam, cefoxitin and cefepime was found. High resistance to trimethoprim- sulfamethoxazole and ciprofloxacin.Conclusion: the phenotypic profiles of ESBL circulating in the hospital services of institutions in Barranquilla are accompanied by multi-resistance to cefepime, trimethoprim-sulfamethoxazole, ciprofloxacin and gentamicin, however, they still have high sensitivity to carbapenems, piperacillin-tazobactam and amikacin.