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Síndrome ciático por hemangiopericitoma intraglúteo

  • Autores: Juan Díaz, Juan David Tutosaus Gómez, Rafael Carvia, Juan de Dios Barranco, Angel Arcos, Juan José Alía, Juan Antonio Asanza, Rafael Flores, Teresa Medina, Laureano Vázquez, Rafael Gallardo, Enrique Olea, Antonio Resola García
  • Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 74, Nº. 6, 2003, págs. 354-356
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El hemangiopericitoma es un infrecuente tumor vascular que afecta predominantemente a las extremidades inferiores, la pelvis y el retroperitoneo; son excepcionales la localización glútea y la neuralgia ciática asociada.

      Presentamos el caso de un varón de 41 años que consultó por una neuralgia ciática izquierda e induración glútea. La resonancia magnética descartó una enfermedad ósea o discal de la columna lumbosacra pero puso de manifiesto una tumoración intraglútea que captaba contraste intravenoso. La tumoración fue extirpada completamente y su estudio histopatológico fue informado como hemangiopericitoma. El control clínico y mediante resonancia magnética no ha mostrado alteraciones a los 2 años de la intervención.

      Queremos destacar la rareza de esta localización intraglútea con el síndrome ciático acompañante.

      El hemangiopericitoma es un infrecuente tumor vascular que afecta predominantemente a las extremidades inferiores, la pelvis y el retroperitoneo; son excepcionales la localización glútea y la neuralgia ciática asociada.

      Presentamos el caso de un varón de 41 años que consultó por una neuralgia ciática izquierda e induración glútea. La resonancia magnética descartó una enfermedad ósea o discal de la columna lumbosacra pero puso de manifiesto una tumoración intraglútea que captaba contraste intravenoso. La tumoración fue extirpada completamente y su estudio histopatológico fue informado como hemangiopericitoma. El control clínico y mediante resonancia magnética no ha mostrado alteraciones a los 2 años de la intervención.

      Queremos destacar la rareza de esta localización intraglútea con el síndrome ciático acompañante.


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