Síndrome de Prune Belly

• Arias Vargas, Rebeca ^[1] ; Herrera Watson, Guadalupe ^[2] ; Lobo Prada, Tania ^[3]
  1. [1] Investigadora independiente, Alajuela, Costa Rica
  2. [2] Investigadora independiente, Guanacaste, Costa Rica
  3. [3] Investigadora independiente, San José, Costa Rica

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• Localización: Revista Médica Sinergia, ISSN 2215-4523, ISSN-e 2215-5279, Vol. 5, Nº. 11, 2020
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Prune Belly syndrome
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• Resumen
  • español

    El síndrome de Prune Belly o síndrome de Eagle Barret es una malformación congénita rara de etiología desconocida, caracterizada por la triada: hipoplasia de la pared muscular abdominal, criptorquidia y anomalías del tracto urinario. El cuadro clínico que desencadena es variable, dependiendo sobre todo del grado de alteración del sistema urinario y compromiso renal. La detección del síndrome de Prune Belly, en su mayoría, se realiza ya sea por medio de ultrasonografía antenatal o en el periodo neonatal. Su tratamiento suele ser conservador, con excepciones donde es necesaria la intervención quirúrgica, la cual depende de la gravedad de los síntomas, y abarca desde procedimientos modestos hasta otros más extensos. 

  • English

    Prune Belly syndrome or Eagle-Barrett syndrome is a rare congenital disorder, with unknown etiology, characterized by the clinical triad of abdominal wall musculature hypoplasia, cryptorchidism and urinary tract malformations. Clinical presentation is variable, depending on the severity of urinary tract malformations and renal compromise. Diagnosis is usually through prenatal echography or evident at birth. Treatment of Prune Belly syndrome is primarily conservative, and surgical management depends upon the severity of symptoms, ranging from modest to more extensive procedures.