El síndrome miasténico de Lambert Eaton es una patología autoinmune paraneoplásica asociada mayormente a cáncer de pulmón, que se manifiesta con afectación de la unión neuromuscular y disfunciones autonómicas. Se presenta el caso de una paciente femenina de 58 años quien fue diagnosticada con cáncer de pulmón de células pequeñas y que posteriormente presentó la tríada clásica de síndrome miasténico de Lambert Eaton (debilidad proximal de miembros inferiores, disfunción autonómica e hiporreflexia). Se abordó mediante pruebas neurofisiológicas (electromiografía), confirmando su diagnóstico en asociación con el cuadro clínico. El caso presentado a continuación destaca la asociación de neoplasias pulmonares con el diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert Eaton y la mejoría de los síntomas gracias al tratamiento sintomático y oncológico.
Lambert Eaton myasthenic syndrome is a paraneoplastic autoimmune pathology mostly associated with lung cancer, which manifests itself with involvement of the neuromuscular junction and autonomic dysfunctions. We present the case of a 58-year-old female patient who was diagnosed with small cell lung cancer and who subsequently presented the classic Lambert Eaton myasthenic syndrome (proximal lower limb weakness, autonomic dysfunction, and hyporeflexia). It was approached through neurophysiological tests (electromyography), confirming its diagnosis in association with the clinical picture. The case presented below highlights the association of pulmonary neoplasms with the diagnosis of Lambert Eaton myasthenic syndrome and the improvement of symptoms thanks to symptomatic and oncological treatment.
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