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Muestras de BaFe12-2x(SnSn)xO19 y BaFe12-2x(NiSn)xO19 con composición de 0 ≤ x ≤ 0.4 y 0 ≤ x ≤ 0.3 respectivamente, fueron procesadas por molienda alta energía. La mezcla Sn2+-Sn4+ mejoró considerablemente la magnetización de saturación, Ms , (de 60.9 a 66.15 A.m2 /kg) y disminuyó rápidamente la coercitividad intrínseca, Hci, (381.1-72.33 kA/m) a valores apropiados para aplicaciones en el registro magnético de alta densidad, con pequeños valores de sustitución. Por otro lado, la mezcla Ni2+-Sn4+ también disminuyó rápidamente la coercitividad intrínseca (disminución ~ 75%) pero sin mejorar la magnetización de saturación.
Las diferencias mostradas en las propiedades magnéticas fueron principalmente debido a la naturaleza magnética del ión divalente y a la presencia de fases secundarias. Mezclas con Sn2+ disminuyeron marcadamente la temperatura de Curie (Tc ~21%).
Samples of BaFe12-2x(SnSn)xO19 and BaFe12-2x(NiSn)xO19 were processed by high energy milling with 0 ≤ x ≤ 0.4 and 0 ≤ x ≤ 0.3 respectively. Sn2+-Sn4+ mixture considerably improved the saturation magnetization, Ms , (from 60.9 to 66.15 A.m2 /kg) and diminished quickly the intrinsic coercivity, Hci, (381.1- 72.33 kA/m) to suitable values for high-density magnetic recording applications, with low substitution values. On the other hand, the Ni2+-Sn4+ mixture also decreased the coercivity rapidly (diminution ~ 75%) however without enhancing the saturation magnetization. The shown differences on magnetic properties were mainly due to both magnetic nature of divalent ion and secondary phase presence. Mixtures with Sn2+ as partner ion diminished markedly to Tc (~21%).
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