Avaliação microscópica de técnicas de desepitelização de membranas amnióticas gliceroladas

• Isaac, César ^[2] ; Mathor, Mônica Beatriz ^[3] ; Teodoro, Walci ^[4] ; Fernandes de Carvalho, Viviane ^[1] ; Gemperli, Rolf ^[2] ; Paggiaro, André de Oliveira ^[5]
  1. [1] Universidades Guarulhos

     Universidades Guarulhos

     Brasil

     
  2. [2] Instituto Central HCFMUSP
  3. [3] Instituto Central HCFMUSP & PEN-Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares
  4. [4] Laboratório de Matriz Extracelular da Disciplina de Reumatologia (LM 17) - FMUSP
  5. [5] Instituto Central HCFMUSP & Instituto Central HCFMUSP

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• Localización: Saúde-UNG, ISSN-e 1982-3282, Vol. 10, Nº. 3-4, 2016, págs. 22-33
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Microscopic evaluation of deepithelization techniques of glycerolated amniotic membrane
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• Resumen
  • English

    Introduction: The amniotic membrane (MA) is considered a biomaterial with biological benefical properties to tissue repair, also serving as a substrate for the epithelial cells culture. Objective: to establish a method of amniotic deepithelization that preserves the basement membrane. Methods: Seven different types of enzymatic deepithelization of glycerolated amniotic membranes were tested, each by light microscopy and then electron microscopy. Results: Exposure of the membranes to Trypsin 0.05% / 0.02% EDTA for 20 minutes allowed complete epithelial removal with the lowest delamination when compared to other methods tested. Electron microscopy showed that after deepithelization with 0.05% Trypsin / 0.02% EDTA for 20 minutes the basement membrane remained intact. Conclusion: 0.05% trypsin / 0.02% EDTA for 20 minutes allows complete deepithelization of the MAs with basement membrane preservation.

  • português

    Introdução: A membrana amniótica (MA) é considerada um biomaterial com propriedades biológicas benéficas ao processo de reparação tecidual servindo também como substrato para o cultivo de células epiteliais. Objetivo: estabelecer um método de desepitelização amniótica que preserve a membrana basal.

    Método: Foram testados 7 tipos diferentes de desepitelização enzimática de membranas amnióticas gliceroladas, avaliando-se cada um por microscopia óptica e posteriormente, por microscopia eletrônica.

    Resultado: A exposição das membranas à Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos permitiu a completa retirada epitelial com a menor delaminação quando comparado aos outros métodos testados. A microscopia eletrônica evidenciou que após desepitelizacão com Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos a membrana basal permanecia íntegra. Conclusão: Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos permite completa desepitelização das MAs com preservação da membrana basal.