Resumen de Estudio exploratorio de la genotoxicidad de vacunas recombinantes para tuberculosis bovina

María Luísa Ramos Ibarra, José Villa Castellanos, Jeannette Barba, Mario Alberto Flores Valdez, José Luis Zavala Aguirre, Olivia Torres Bugarín

• español

  La vacuna BCG (bacilo Calmette-Guérin) para el control de la tuberculosis bovina tiene eficacia variable y se requiere la generación y prueba de nuevas vacunas. Por ello se realizó un estudio exploratorio para evaluar la genotoxicidad de dos potenciales vacunas, recombinantes antituberculosa bovina en becerras Holstein Freisan de edad promedio de 9 meses, mediante eritrocitos micronucleados (EMN). Se formaron 5 grupos: 1) Solución salina, 2) El vector pVAX1 (Vector sin inserto), CV), 3) Vacuna Micobacterium bovis (M. bovis) tipo 1 (PE11 [VR1]), 4) Vacuna M. bovis tipo 2 (PPE68 [VR2]), 5) Ambas vacunas (VR1+VR2).

  A cada organismo se le tomaron 5 muestras de sangre: la primera previa al tratamiento, de la segunda a la cuarta muestra cada 24 horas y la 5ta a los 90 días postratamiento. Las muestras se analizaron con microscopía y se contabilizaron EMN/10,000 eritrocitos. Frecuencias de EMN disminuyeron con la edad (Kruskall Wallis, 95%). Al analizar los tratamientos con respecto al control se identificó menor valor de EMN en los grupos VR2 y en VR1+VR2 (P=0.02). Estos resultados, aparentan efecto citoprotector, no obstante, podría tratarse de efecto mielosupresor (citotóxico) enmascarado, ya que la frecuencia de EMN disminuye al haber mielodepresión. Para confirmar citotoxicidad se sugiere continuar el estudio en organismos más jóvenes.

• English

  BCG vaccine (Calmette-Guérin Bacillus) for bovine tuberculous control has a variable efficiency, been necessary to produce and evaluate new vaccines. Genotoxicity of two new recombinant antituberculous potential vaccines was evaluated in Holstein Freisan calves using micronucleated erythrocytes (EMN). Five treatments were analyzed: 1) Saline solution, 2) pVAX1 vector (CV), 3) Micobacterium bovis (Mv) type 1 vaccine (PE11 [VR1]), 4) type 2 (Mv) vaccine (PPE68 [VR2]) and 5) both VR1 & VR2 vaccines. Five blood samples were taken to each organism. First sample was taken before any treatment. Samples 2 to 4 were taken every 24 hours; the fifth sample was taken at day 90 postreatment. The samples were analyzed with microscope to obtain EMN/10,000 total erythrocytes. We observed a decrease at EMN, related to age increase of the organisms (Kruskal Wallis, 95%). A comparison with control group at the end of the treatments showed significant EMN reductions at VR2 and VR1&VR2 groups (P=0.02). It seems that the results show a cytoprotecting effect but also could be a masked myelosuppressive effect (cytotoxicity) because the EMN frequency decreases with myelosuppression. It is necessary to continue with studies with young organisms in order to confirm toxicity