Inhibición de la proteína Niemann Pick C1 implicada en la transmisión del virus del Ébola: un estudio de acoplamiento molecular

• Adolfo E. Ensuncho ^[1] ; Juana R. Robles ^[1] ; Juan L. Chávez ^[1]
  1. [1] Universidad de Córdoba (Colombia)

     Universidad de Córdoba (Colombia)

     Colombia

     
• Localización: Información tecnológica, ISSN-e 0718-0764, ISSN 0716-8756, Vol. 31, Nº. 4 (Agosto), 2020, págs. 179-188
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Inhibition of the Niemann Pick C1 protein involved in the transmission of the Ebola virus: a molecular docking study
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• Resumen
  • español

    En el presente artículo, se propone una ruta para la generación de compuestos que inhiban el virus del Ébola mediante un estudio de acoplamiento molecular. El anclaje del virus del Ébola se da en la proteína Niemann Pick C1 (NPC1), la cual se encarga del transporte de colesterol en el sistema endosoma/lisosoma. Se aprovecharon moléculas que han sido reportadas experimentalmente como posibles inhibidores del virus, para evaluar una posible inhibición competitiva en estos sistemas moleculares. Se tomaron varias moléculas con energías de afinidad por los sitios activos, lo que permitió identificar el potencial farmacocinético de estas moléculas. Asimismo, se hicieron estudios de adsorción, distribución, metabolismo, y excreción. Se concluye que los resultados expuestos en este trabajo muestran el gran potencial inhibitorio de las moléculas A, B, I, J y K, del anclaje de la glicoproteína del virus del Ébola con la proteína Niemann Pick C1.

  • English

    This research article proposes a systematic path for the generation of compounds that inhibit the Ebola virus through a molecular docking study. Ebola virus anchoring occurs in the Niemann Pick C1 (NPC1) protein, which is responsible for transporting cholesterol in the endosome/lysosome system. Molecules that have been experimentally reported as possible virus inhibitors were used to assess a possible competitive inhibition in these molecular systems. Several molecules with affinity energies were taken by the active sites, which allowed to identifying the pharmacokinetic potential of these molecules. Adsorption, distribution, metabolism, and excretion of these molecules were also examined. In conclusion, the results obtained show the great inhibitory potential of the A, B, I, J, and K molecules on the anchoring of the Ebola virus glycoprotein with the Niemann Pick C1 protein.