Fundamentos: Almotriptán, el fármaco más reciente de la familia de los triptanes, ha mostrado durante su desarrollo clínico un perfil muy equilibrado de eficacia y tolerabilidad.
Objetivos: Evaluar la tolerabilidad y efectividad de almotriptán en condiciones asistenciales reales.
Pacientes y métodos: En el estudio TEA 2000, 317 neurólogos reclutaron a 1.643 pacientes con diagnóstico de migraña según criterios IHS. Durante los 3 meses de seguimiento del estudio los pacientes recogieron en un diario datos de 4.253 ataques de migraña tratados con almotriptán.
Resultados: Almotriptán presentó en la práctica clínica neurológica habitual una tasa de incidencia de 0,02 reacciones adversas por ataque (3,9 % de los pacientes). En cuanto a los datos de efectividad hubo mejoría subjetiva del dolor a partir de los 30 minutos (33,2 y 37,1 %), alivio de dolor a las 2 horas (65,5 % y 70,2 %), ausencia de dolor a las 2 horas (26,6 % y 29,2 %), recurrencia entre las 2 y 24 horas (21,2 % y 17 %) y respuesta completa a las 24 horas (18,6% y 22,9 %), según los análisis «por intención de tratar» y «por protocolo» respectivamente. Estos porcentajes mejoraron en aquellos ataques de migraña en los que almotriptán fue tomado cuando el dolor era de intensidad leve.
Conclusiones: Los resultados del estudio TEA 2000 demuestran la buena efectividad y el excelente perfil de tolerabilidad de almotriptán 12,5 mg en la práctica clínica neurológica diaria. Estos datos confirman los obtenidos en los ensayos clínicos previos a la comercialización de almotriptán y señalan este fármaco como una opción terapéutica de elección para el tratamiento sintomático de los ataques de migraña
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados