Enfermedad de Castleman localizada:: descripción de un caso y revisión dela literatura

• Autores: María Victoria Ortega Jiménez, E. Fernández Ruiz, M. Coca Prieto, Juan Carlos Gavilán Carrasco, Francisco José Bermúdez Recio
• Localización: Anales de medicina interna, ISSN 0212-7199, Vol. 20, Nº. 10, 2003, págs. 534-536
• Idioma: español
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• Resumen

  • La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos: hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos: la variedad hialinovascular y la plasmocelular.

    Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien dife-renciados: la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular.