Migración neuronal, apoptosis y trastorno bipolar

• Ezequiel Uribe ^[1] ; Richard Wix ^[2]
  1. [1] Universidad de Carabobo

     Universidad de Carabobo

     Venezuela

     
  2. [2] Hospital Psiquiátrico Dr. José Ortega Duran, Valencia, Venezuela
• Localización: Revista de psiquiatría y salud mental, ISSN 1888-9891, ISSN-e 1989-4600, Vol. 5, Nº. 2, 2012, págs. 127-133
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Neuronal migration, apoptosis and bipolar disorder
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• Resumen
  • español

    El trastorno bipolar es considerado, al igual que la mayoría de los trastornos psiquiátricos, una enfermedad del neurodesarrollo. Durante dicho período, existe una marcada tasa de nacimiento y muerte neuronal. En el caso particular de los procesos que determinan la muerte neuronal, es sabido que aquellas neuronas que establecen conexiones sinápticas aberrantes deben ser eliminadas del sistema nervioso central. El trastorno bipolar cursa con un déficit de interneuronas GABAérgicas en la corteza cerebral, acompañado de una sobreexpresión de genes proapoptóticos, así como una alteración en la expresión de moléculas que median la migración de dichas neuronas y su inclusión en sinapsis funcionales durante el estadío fetal. Aquí será revisado el rol de dichas moléculas sobre las vías de muerte neuronal por apoptosis en la procura de establecer hipótesis biológicas de la génesis del trastorno bipolar.

  • English

    Bipolar disorder, like the majority of psychiatric disorders, is considered a neurodevelopment disease of neurodevelopment. There is an increased rate of neuronal birth and death during this development period. In the particular case of the processes that determine neuronal death, it is known that those neurons that establish connections have to be removed from the central nervous system. There is a deficit of GABAergic interneurons in the cerebral cortex in bipolar disorder, accompanied by overexpression of proapoptic genes. There is also an alteration in the expression of molecules that mediate in the migration of these neurons and their inclusion in functional synapsis during the foetal stage. The role of these molecules in the neuronal death pathways by apoptosis will be reviewed here in an attempt to establish biological hypotheses of the genesis of bipolar disorder