Micropropagation of mature cork-oak (Quercus suber L.):: Establishment problems

• Autores: A. Romano, Maria Amélia Martins Louçao
• Localización: Scientia gerundensis, ISSN-e 2385-4758, ISSN 0213-5930, Nº. 18, 1992, págs. 17-27
• Idioma: inglés
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • català

    S'han desenvolupat diversos mètodes per a l'estandarització de la fase d'establiment durant la micropropagació de la surera (Quercus suber L.) adulta. Gemes axil.lars i terminals, cultivades en medi de Gresshof y Doy (1972) (GD), van ser utilitzades com a primer explant. restabliment dels cultius va ser molt dificultós per causa de l'elevat ennegriment dels teixits y/o del medi i per l'elevada contaminació bacteriana. Els problemes d'ennegriment, deguts probablement a I'exudació de compostos fenòlics, eren més importants a l'hivem. No obstant, es va aconsenguir l'establiment dels cultius al llarg de tot el cicle anyal, presumiblement pel pre-condicionament dels esqueixos. Els explants es van establir en medi GD adicionat de 1 mgl-'de 6-benzilaminopurina (BAP).Cada 4 setmanes es procedia a efectuar un subcultiu en el mateix medi GD i a induir la proliferació amb una taxa de multiplicació de 4: 1. S'indui'a l'elongació dels brots mitjançant una disminució progressiva de la concentració de BAP. Els millors resultats per a l'arrelament in vitro es van aconseguir sobre medi en agar solidificat adicionat amb 1 mgl-' d'àcid indolacètic (IAA). També es va assajar el medi líquid (sistema sorbarod) i l'arrelament in vivo

  • English

    Procedures have been developed to standardize the establishment stage during mature cork-oak (Quercus suber L.) micropropagation. Axillary and terminal buds cultured in Gresshof and Doy (1972) (GD) medium were used as first explant. Establishment of cultures was ven/ difficult due to browning of the tissue and/or the medium and bacterial contarnination. Browning problems, probably due to phenolic compounds exudation of the primary explant, were found to be higher in winter. Nevertheless, initiation of cultures was possible all over the year, presumably due to the preconditioning of cuttings. Explants were established in a GD medium containing 6- benzylaminopurine (BAP) 1 mgl-I. Every 4 weeks the cultures were subcultured to the same GD medium and induced to proliferate being 4:l the multiplication rate. Shoots were induced to elongate by decreasing BAP concentration. In vitro rooting on agar-solidified medium supplemented with 1 mgl-' indolacetic acid (IAA) gave the besi results. Liquid medium (sorbarod system) and in vivo rooting were also assayed.