Clasificación de hemofilia en el Registro Nacional

• Autores: Rosa María Nieves Paulino, Joanne Taveras, Lilly Khoury, Daysi Castro
• Localización: Ciencia y Sociedad: República Dominicana, ISSN 0378-7680, ISSN-e 2613-8751, Vol. 30, Nº. 3, 2005, págs. 472-483
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se describen los resultados de las pruebas realizadas en sujetos con trastornos de la coagulación captados durante el Registro Nacional de Hemofilia, realizado en el periodo Enero a Septiembre del 2004, en Santo Domingo y otras provincias de la Republica Dominicana. Se realizaron las tomas de muestras para dichas determinaciones, en Santiago de los Caballeros yen Santo Domingo. La estrategia empleada para captar a los sujetos a identificar fue la de convocar a quienes no se habian realizado los niveles especfíicos de los factores de la coagulación VIII, IX y X a quienes los resultados previos de dichas determinaciones no se correspondiera con el comportamiento clinico o la historia familiar. A las personas que respondieron se Jes revisó la ficha clinica, y se les realizaron las pruebas de coagulación basicas, especificamente Tiempo de Protrombina y Tiempo de Tromboplastina Parcial. Dependiendo de la historia y los resultados de estas pruebas, se les hizo la determinación del factor especifico involucrado.

    Los analisis de coagulación se realizaron de forma estandarizada. Delos 205 registrados, 81 acudieron a la convocatoria para realizar las pruebas de laboratorio. De estos 81 casos, en 56 se realizaron factor VIII y IX, siendo el 89% clasificado como HemofiliaA. Se informa ademas sobre los resultados del Registro Nacional de Hemofilia en cuanto a las caracteristicas clinicas de los encuestados. Delos 400 casos esperados de personas con hemofilia en la Republica Dominicana, se encuestaron 205, o sea el 51%. Este Registro se considera exitoso dado que es el primer esfuerzo de registro de personas con Hemofilia y el relativo corto periodo de implementación de la encuesta. Se considera prioritario, dado el numero importante de personas con hemofilia y otros trastomos de la coagulación censados, establecer que dicho Registro sea permanente para identificar a todos los casos posibles. Se destaca la importancia del establecimiento del Centro Nacional de Hemofilia.