Resumen de VIPoma pancreático: aportación de dos casos con diferente malignidad
Vicente Artigas Raventos, Antonio Moral, Manuel Trías Folch, Christian Muñoz Guijosa, F. Josep Sancho Poch, Angela Hernández
El VIPoma es un tumor neuroendocrino, de muy baja incidencia, localizado la mayoría de los casos en el páncreas, que provoca la hipersecreción de péptido intestinal vasoactivo (VIP). Se describen dos casos, que tras presentar un cuadro clínico de diarrea de larga evolución, fueron diagnosticados de VIPoma pancreático, procediéndose a su resección quirúrgica. Su estudio posterior permitió comprobar la histología benigna de uno de los casos y la maligna del otro.
