Morfogénesis in vitro de drasenas

• Galid Y. Pérez H. ^[1] ; Claret C. Michelangeli de Clavijo ^[2] ; Ada M. Medina M. ^[3]
  1. [1] Proyecto Bioseguridad MARN. Tesis de grado.
  2. [2] Centro de Investigaciones en Biotecnología Agrícola. Facultad de Agronomía. UCV.
  3. [3] Instituto de Genética. Facultad de Agronomía. UCV.

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• Localización: Agronomía Tropical, ISSN 0002-192X, Vol. 56, Nº. 4, 2006
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • In vitro morphogenesis of dracena
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• Resumen
  • español

    Para el estudio de la morfogénesis in vitro de Dracena sanderiana se evaluaron dos tipos de explantes (tallo y hoja) con diferentes reguladores de crecimiento: 2,4-D (0,5; 1,0 y 1,5 mg l-1) sólo o en combinación con 0,5 mg l-1 de cinetina en oscuridad; y BA (0,5; 2,0 y 3,5 mg l-1) suplementado con 200 mg l-1 de mio-inositol bajo iluminación artificial; todos en medio MS y a 29±2 ºC. Los resultados indicaron que el uso de 2,4-D sólo a concentraciones de 0,5 mg l-1, indujo la formación de callos y raíces a los 60 días de cultivo a partir de explantes de tallo. En combinación con cinetina se formaron callos en explantes de tallo y vaina foliar, pero en muy bajo porcentaje (20%). En explantes de tallo con yema, se indujo la formación de brotes en los medios suplementados con BA y testigos; mientras que a mayor concentración de BA, mayor número de brotes por explante, pero de menor tamaño. A los 210 días de cultivo, los brotes obtenidos fueron enraizados tanto in vitro (MS suplementados con ANA a 0,5 mg l-1), como in vivo (inmersión breve en una solución de ANA (0,5 mg l-1) y colocados en sustrato Sunchine). Bajo condiciones in vitro se indujeron raíces en un 40-80%, mientras que in vivo las raíces se presentaron en todos los brotes, excepto aquellos provenientes del tratamiento con BA de mayor concentración, probablemente debido a un efecto residual de BA, presentándose mayor número de raíces en los brotes de mayor tamaño (>4cm).

  • English

    In order to study in vitro morphogenesis of Dracena sanderiana, two different explants in MS medium at 29±2 ºC were evaluated. The effect of 2,4-D plant growth regulator alone (0,5; 1,0 and 1,5 mg l-1) or in combination with kinetine (0,5 mg l-1) in dark conditions, and BA (0,5; 2,0 and 3,5 mg l-1) containing myo-inositol (200 mg l-1) under illumination (16-h photoperiod) were tested. Shoot explants produced callus and roots on 0.5 mg l-1 2,4-D medium after 60 days of cultivation. Callus tissue was formed on leaf sheath and shoot explants at a rate of 20% on a medium supplemented with 2,4-D and kinetine. On the other hand, adventitious shoot buds were developed on nodal explants both on a growth-regulator-free medium and BA-containing medium. At higher concentrations, BA enhanced the number of adventitious shoots but smaller in size. After 210 days, the regenerated shoots were rooted either on MS medium containing 0,5 mg l-1, or briefly immersed in ANA solution of the same concentration and directly potted in a sterilized perlite-vermiculite mixture under mist conditions. The regenerated shoot buds cultured from 3,5 mg l-1 BA medium failed to stimulate rooting, probably due to a residual effect of BA. However, all the other treatments were effective. Roots were formed at a 40-80% rate on ANA containing medium and up to 100% of the shoots rooted under mist conditions; the number of roots regenerated were highest when shoots were greater than 4 cm in length.