Carolina Bernal Eusse, Iván Galindo, Delis Pérez, Nardy Diez
Los coleópteros de la familia bruchidae representa uno de los más importantes riesgos que enfrentan los agricultores de caraota, Phaseolus vulgaris, la infección por esta plaga disminuye el rendimiento de los cultivos y la calidad del grano afectando así la producción y costos de este rubro alimentario que forma parte importante de la dieta tradicional de muchos países. Varios autores han descrito un posible efecto insecticida asociado a la presencia de proteínas de almacenamiento de la familia de las lectinas (Phytohemagglutinins, PHA; Arcelin, Arc; and α-amylase inhibitor, αAI), pudiendo ser la presencia de estas una forma muy efectiva para colaborar con el control de plagas que atacan a muchas variedades de P. vulgaris durante su almacenaje. Algunos investigadores han centrado su atención en el análisis de estas proteínas, abordándolas de forma individual, sin tener en cuenta las posibles interrelaciones funcionales que pueden existir entre ellas. El presente trabajo utiliza la proteómica para analizar la presencia de proteínas en diferentes variedades cultivables de P. vulgaris, y con el uso de las electroforesis bidimensionales junto a la inmunodetección de proteínas insecticidas específicas se plantea una estrategia interesante para simplificar un proceso inicial de correlación entre la expresión de ciertas lectinas y los fenotipos observados con resistencia a los bruquidios.
The attack of coleopteran from the bruchidae family represent one of the most important risks that farmers confront, lowering crop yield and bean quality of Phaseolus vulgaris, and affecting the production costs of this important food staple in many traditional diets. Several authors describe the presence of storage proteins from the lectins family (Phytohemagglutinins, PHA; Arcelin, Arc; and α-amylase inhibitor, αAI) as insecticidal proteins, representing a very effective means to control pest attacks during storage on many varieties of P. vulgaris. However, these investigations focus their analysis on one protein at a time, without taking into account their functional interrelationships. The present work is aided by proteomics to analyze insecticidal protein expressions in various cultivated P. vulgaris varieties. The use of 2D-immunedetection of specific insecticidal proteins has shown to be a simplified procedure to initially establish functional correlations between this group of proteins and the observed bruchid resistance phenotype.
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