Resumen de Prospective, study comparing the accuracy of two different stool antigen tests (Premier Platinum HpSA and novel ImmunoCard STAT! rapid test) for the diagnosis of Helicobacter pylori infection

Adrián G. McNicholl, Ana- Garre, Laura Llorca, Luis Bujanda Fernández de Piérola, Javier Molina Infante, Mercè Barenys de Lacha, Julia Perez, Maria D. Guerrero Torres, Esther Tamayo Oya, M. Montes Ros, Raúl Prados Manzano, Ariadna Sanchez Garcia, Mercedes Ramas, Veronica B. Valdez Blanco, Miguel Ángel Montoro Huguet, Xavier Calvet Calvo, Ariadna Figuerola, Sergio Lario, Eia- Quilez, Angel Lanas Arbeloa, Pia- Silva Pomarino, Ángeles Pérez Aisa, Maria G. Donday, Blanca Belloc, Antonia Montserrat Torres, Nuria Fernandez Moreno, María José Ramírez, Teresa Alarcón, Javier Pérez Gisbert

• español

  Antecedentes En la actualidad, únicamente los métodos de detección de antígenos en heces monoclonales basados en enzimoinmunoanálisis (ELISA) han obtenido una adecuada precisión para el diagnóstico de la infección por Helicobacter pylori. Nuestro objetivo fue evaluar la exactitud (sensibilidad y especificidad) de 2 métodos de antígenos en las heces, el previamente validado Premier Platinum HpSA® PLUS (ELISA) y el nuevo ImmunoCard® STAT! HpSA® HD (test rápido), para el diagnóstico inicial y la confirmación de la erradicación de la infección por H. pylori.

  Pacientes y métodos Se incluyeron pacientes en los que estaba indicado el diagnóstico inicial de la infección por H. pylori o su confirmación tras el tratamiento. Los datos fueron codificados y los evaluadores de ambos test fueron ciegos para los resultados de las pruebas diagnósticas. El resultado principal fue la coincidencia con el resultado del patrón oro (prueba del aliento con 13C-urea). Los test en heces se realizaron por duplicado.

  Resultados Doscientos sesenta y cuatro pacientes completaron el protocolo (100 naïve, 164 posterradicación). La edad media fue de 52 años, el 61% fueron mujeres y el 11% tenían úlcera péptica. La prueba del aliento fue positiva en el 41% de los pacientes naïve y en el 17% posterradicación. La exactitud global del método rápido y del ELISA fue, respectivamente, 91% (IC 95%: 88-94%) y 89% (86-93%), la sensibilidad 72% (67-78%) y 72% (67-78%), y la especificidad 98% (96-100%) y 95% (92-97%). La concordancia entre el método ImmunoCard® y ELISA fue del 95% (93-98%).

  Discusión El nuevo método rápido de antígenos en heces (ImmunoCard® STAT! HpSA® HD) tiene una exactitud diagnóstica del 90%, con una elevada especificidad, pero una sensibilidad insuficiente. El método ImmunoCard® tiene una exactitud equivalente al método ELISA estándar, con una concordancia del 95%.

• English

  Background At present only monoclonal EIA (enzyme-immunoassay) stool antigen-tests have obtained optimal accuracy in the diagnosis of Helicobacter pylori. Our aim was to evaluate the accuracy of two stool antigen-tests, the validated Premier Platinum HpSA PLUS (EIA test) and the newly available ImmunoCard STAT! HpSA HD (rapid test) for the initial diagnosis and the confirmation of eradication of H. pylori infection.

  Patients and methods Patients with indication of H. pylori diagnosis, or confirmation after treatment were included. Data were coded to protect personal data and ensure blindness between tests. Accuracy was considered as coincident diagnosis with the gold standard (13C-urea breath test, UBT). The EIA was used as a bench standard. All stool tests were performed in duplicate.

  Results 264 patients completed the protocol (100 naïve, 164 post-eradication). Average age was 52 years, 61% women, 11% ulcer. Positive diagnoses by UBT were 41% for naïve and 17% for post-eradication. Overall ImmunoCard and EIA accuracies were respectively 91% (95%C.I. = 88–94%) and 89% (86–93%), sensitivities 72% (67–78%) and 72% (67–78%), and specificities 98% (96–100%), and 95% (92–97%). Concordance between ImmunoCard and EIA was 95% (93–98%).

  Discussion Our results indicate that the newly available ImmunoCard rapid stool antigen-test achieves 90% accuracy, with high specificity but suboptimal sensitivity. The ImmunoCard attained equivalent accuracies as the EIA bench standard, with 95% concordance.