Demencia rápidamente progresiva por encefalitis límbica por anticuerpos LGI-1 y encefalopatía de Hashimoto. Presentación de dos casos y revisión de la literatura

• Miguel Angel Nuñez Viejo ^[1] ; Ana Latorre Díez ^[1]
  1. [1] Complexo Hospitalario Universitario de Ourense

     Complexo Hospitalario Universitario de Ourense

     Ourense, España

     
• Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 81, Nº. 2 (Abril), 2020, págs. 39-45
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Rapidly progressive dementia caused by limbic encephalitis due to LGI-1 antibodies and hashimoto encephalopathy. Report of two cases and literature review
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• Resumen
  • español

    Las demencias rápidamente progresivas (DRP) engloban un grupo muy heterogéneo de entidades caracterizadas por la aparición de trastornos cognitivos y conductuales relevantes que evolucionan en pocas semanas o meses. La triada clínica habitual consiste en pérdida de memoria, alteraciones psiquiátricas y crisis epilépticas. Aunque el síndrome de DRP engloba numerosos cuadros clínicos, es habitual pensar en un origen autoinmune paraneoplásico, infeccioso o asociado a enfermedades priónicas. Para su diagnóstico son necesarios estudios de imagen, el examen del líquido cefalorraquídeo y pruebas serológicas como la determinación de antígenos.

    Es importante establecer un diagnóstico diferencial precoz entre encefalopatías autoinmunes y demencias por trastornos neurodegenerativos, sobre todo en las de origen paraneoplásico, debido a que el tratamiento de la neoplasia es más efectivo en las fases tempranas de la enfermedad y puede evitar el daño neuronal irreversible. Presentamos dos casos de pacientes con deterioro cognitivo de pocos días de evolución debido a una encefalitis límbica no paraneoplásica y una encefalopatía de Hashimoto, causas poco habituales pero reversibles de demencia rápidamente progresiva.

  • English

    Rapidly progressive dementias (RPD) are a very heterogeneous group of diseases characterized by acute cognitive impairment and behavioral disorders in a few weeks or months. Clinically most of times consists of memory loss, psychiatric disorders and epilepsy. Although RPD can be part of multiple clinical conditions, most common causes include autoimmune diseases, infectious or prion diseases and rarely, as a manifestation of a paraneoplastic syndrome. Image studies, cerebral spinal fluid evaluation, and serologic tests such as antigen determination are the most useful in diagnosing a neurological paraneoplastic syndrome. It’s very interesting an early diagnosis because the treatment is more effective in the early stages of illnes and can prevent irreversible neuronal damage. We present two cases of patients with rapidly cognitive impairmen due to limbic encephalitis and Hashimoto encephalopathy, rare but reversible causes of dementia.