Mapeo del gen MC1-R responsable del color del vellón, y del gen LYZ, que codifica la proteína lysozima estomacal, en ovinos mediante la técnica Prins

• R. Ponz ^[1] ; M.V. Arruga ^[1]
  1. [1] Universidad de Zaragoza

     Universidad de Zaragoza

     Zaragoza, España

     
• Localización: Veterinaria, ISSN 0376-4362, Vol. 40, Nº. 158, 2005, págs. 24-25
• Idioma: español
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  • español

    Con objeto de lograr el mapeo del gen MC1-R, responsable del color negro del vellón de ciertas razas ovinas, se ha utilizado una nueva metodología de hibridación in situ denominada PRINS (PRImed IN-Situ Labeling, marcaje in situ usando cebadores).

    Esta técnica permite asignar y localizar genes sobre extensiones de cromosomas metafásicos mediante la utilización de nucleótidos marcados con un fluorocromo. El gen MC1-R no estaba mapeado sobre el genoma ovino y dado su interés en producción animal, su localización proporciona una importante información para poderlo relacionar con otros genes ligados al mismo cromosoma. Para asegurar que la realización de la técnica era correcta, se mapeó el gen LYZ, que codifica la proteína lysozima estomacal ovina y que está asignado en el cr. 3. En el presente trabajo se pone de manifiesto la rapidez de esta metodología comparativamente con otras basadas en la hibridación in situ.

  • English

    In order to map the gene MC1-R, responsible of the black coat color in certain ovine breeds, we have used the new PRINS (PRImed IN-Situ Labeling) methodology. This technique allows to asigne and locate loci of genes on metaphasic chromosomes by means of the use of nucleotides marked with fluorochromes. The gen MCR-1 was not known in which chromosome was located; until now. For its animal production importance its location gives an important knowledgement in order to study its relation with other genes linked at the same chromosome. In order to ensure the precision of this methodology, we mapped the LYZ gene, responsible of stomachal lysozyme , that is located in cr. 3 in sheep. In the present paper, the rapid results obtained by this methodology, in comparison with other ones based in the in situ hybridization, is shown.