Composición isotópica de las evaporitas terciarias continentales de la Cuenca del Ebro: relación con los ambientes deposicionales

• R. Utrilla ^[1] ; F. Ortí ^[2] ; C. Pierre ^[3] ; J.J. Pueyo ^[2]
  1. [1] Instituto de Ciencias de la Tierra Jaume Almera

     Instituto de Ciencias de la Tierra Jaume Almera

     Barcelona, España

     
  2. [2] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
  3. [3] Pierre and Marie Curie University

     Pierre and Marie Curie University

     París, Francia

     

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• Localización: Revista de la Sociedad Geológica de España, ISSN 0214-2708, Vol. 4, Nº. 3-4, 1991, págs. 353-360
• Idioma: español
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• Resumen
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    La composición isotópica (δ18O, δ34S) de los sulfatos de diversas formaciones evaporíticas continentales de la cuenca terciaria del Ebro indica que estas evaporitas se han originado a partir del reciclaje de las evaporitas triásicas (Keuper y "Zona de Anhidrita"), que presentan valores entre 8,9‰ y 14,9‰ en δ18O y entre 10,9‰ y 16,3‰ en δ34S. Además, los valores de la composición isotópica de los sulfatos continentales reflejan la existencia de dos tipos de medios deposicionales diferentes, sistemas lacustres marginales y centrales, establecidos anteriormente en base a trabajos sedimentológicos. En los sistemas marginales (13 < δ18O < 17,4 y 12 < dδ34S < 16,6) se produce principalmente una precipitación fraccionada del ión sulfato, mientras que en los sistemas centrales (12,7 < δ18O < 18,3 y 8,8 < δ34S < 14,5) intervienen predominantemente procesos de sulfato-reducción bacteriana. No se ha podido poner de manifiesto un posible reciclaje de otras evaporitas marinas (como las eocenas de la cuenca Surpirenaica), ni tampoco de sulfuros paleozoicos.

  • English

    Stable isotope compositions (δ180, δ34S) of sulfate rocks from several continental evaporitic formations of the Tertiary Ebro basin allow to deduce that dissolved Triassic (Keuper and "Anhydrite zone") sulfate evaporites (8,9 < δ18O < 14,9 and 10,9 < δ34S < 16,3) were the main source of sulfate ions further reprecipitated trough evaporation of the solution within the basin. Furthermore, the isotopic variations depict two different depositional settings which were distinguished previously by sedimentological analysis. The isotopic composition indicates the dominance of sulfate bacterial reduction in central systems (12, 7 < δ18O < 18,3 and 8,8 < δ34S < 14,5), whereas, marginal systems (13 < δ18O < 17,4 and 12 < δ34S < 16,6) were largely affected by fractionated crystallization of sulfate minerals. No evidences have been found of sulfate recycling neither from Eocene marine evaporites nor from oxidation of Paleozoic sulfide deposits.