Morbilidad a los dos años de edad en niños con un peso al nacimiento menor de 1.500 g

• Autores: N. Hernández González, S. Salas Hernández, Alfredo García-Alix Pérez, M. C. Roche-Herrero, J. Pérez Rodríguez, Félix Omeñaca Terés, José Quero Jiménez
• Localización: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 62, n. 4, 2005, págs. 320-327
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Morbidity at 2 years in infants with a birth weight of < 1,500 g
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• Resumen
  • español

    Objetivos Conocer la morbilidad a los 2 años de edad corregida de una cohorte de recién nacidos con un peso inferior a 1.500 g durante los años 1999-2000 en un hospital terciario de la Comunidad de Madrid.

    Pacientes y métodos Estudio observacional de seguimiento longitudinal de una cohorte de 213 pacientes con peso inferior a 1.500 g al nacimiento. De éstos, 188 (87 %) finalizaron el seguimiento completo a los 2 años. Se estudiaron de forma prospectiva las diferentes morbilidades neurosensoriales, prestando especial atención a las morbilidades mayores: oftalmológicas, auditivas, motoras y bajo cociente de desarrollo (CD).

    Resultados Completaron el seguimiento el 87 % de los pacientes incluidos inicialmente en el estudio; el 17,1 % presentaron una o más secuelas mayores. Encontramos un caso (0,4%) de sordera neurosensorial bilateral y un caso de ceguera bilateral; el 5,8 % (11/188) de los niños presentaron alguna forma de parálisis cerebral y un 14,9 % tuvieron un CD < 85 a los 2 años de edad. El 18 % no había alcanzado el percentil 3 (P3) de peso a los 2 años de seguimiento. Hallamos, como factores de mal pronóstico neurológico la microcefalia a los 2 años de edad y la aparición de lesiones de sustancia blanca (incluyendo la hiperecogenicidad periventricular persistente y ventriculomegalia de bordes irregulares) como alteraciones ecográficas.

    Conclusiones Menos de una quinta parte de los recién nacidos de muy bajo peso (RNMBP) presentan alguna secuela grave a los 2 años de seguimiento. Encontramos como factores de mal pronóstico neurológico la microcefalia a los 2 años de edad corregida y la presencia de alteración de la sustancia blanca en los hallazgos ecográficos. Nos preocupan los datos de crecimiento y desarrollo, puesto que el 18 % de los pacientes no han alcanzado el P3 de peso a los 2 años de edad corregida.

  • English

    Objectives To determine morbidity at 2 years’ corrected age in a cohort of neonates with a birth weight of less than 1,500 g born in 1999-2000 in a tertiary hospital in the Autonomous Community of Madrid.

    Patients and methods An observational longitudinal follow-up study was performed in a cohort of 213 infants with a birth weight of < 1,500 g. Of these, 188 (87 %) completed the 2-year follow- up. Various types of neurosensorial disability were studied, paying special attention to the main impairments: vision, hearing and motor impairment, and low development quotient.

    Results Among the patients initially included in the study, 87% completed the follow-up; 17.1 % had one or more major sequela. We found one case (0.4 %) of bilateral neurosensorial deafness and one case of bilateral blindness. At the age of 2 years, 5.8 % (11/188) had cerebral palsy, 14.9% had a development quotient below 85 and 18 % had not reached the 3rd percentile for weight. Factors of poor neurological prognosis were subnormal head size at the age of 2 years and white matter disease (including persistent intraparenchymal periventricular echodensity and ventriculomegaly or irregular shape) as ultrasound findings.

    Conclusions Less than a fifth of the very low birth weight infants presented severe sequelae at 2 years of follow-up. Factors of poor neurological prognosis were subnormal head size at 2 years and the presence of white matter disease on ultrasonography. The findings on growth and development were worrying, since 18 % of the patients had not reached the 3rd percentile for weight at 2 years’ corrected age.