Describimos el caso de una mujer de 29 años con insuficiencia renal crónica (IRC) en programa de hemodiálisis (HD) periódicas durante 21 años, y que en ese período de tiempo desarrolló un cuadro de hiperparatiroidismo secundario grave.
La tomografía axial computarizada (TAC) reveló la presencia de múltiples tumores pardos que afectaban a escápula, costillas, columna vertebral, huesos pelviano y sacro. El análisis microscópico del tumor pardo mostró la presencia de una densa infiltración del espacio medular por un tejido fibroblástico reactivo, células osteo- clásticas gigantes multinucleadas irregularmente distribuidas, histiocitos cargados de hemosiderina y un marcado incremento de los componentes hematopoyéticos.
Skeletal brown tumours are relatively uncommon, and brown tumours that in- volve multiple bones are considered very rare. We describe a 29-year-old woman with chronic renal failure (CRF) who had undergone hemodialysis for 21 years and developed multiple brown tumours associated with severe secondary hyper- parathyroidism. Computed tomography (CT) revealed multiple brown tumours in- volving scapula, ribs, spine and sacroiliac bone. Microscopic analysis of the brown tumour showed dense infiltration of the marrow space by reactive fibroblastic tis- sue with irregularly distributed multinucleated osteoclastic giants cells and mar- ked increase in hematopoietic elements.
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