Síndrome antifosfolípido primario diagnosticado en hemodiálisis

• Autores: M. Pilar Martínez Rubio, Rosario Moreno López, M. Lama, F. Sánchez Bielsa
• Localización: Nefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología, ISSN 0211-6995, Vol. 22, Nº. 1, 2002, págs. 71-74
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Primary antiphospolipic antibody syndrome diagnosed in haemodialysis
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    Presentamos el caso de un paciente de 30 años diagnosticado de síndrome an- tifosfolípido primario a los 6 meses del inicio de tratamiento con hemodiálisis pe- riódica. El paciente, que tenía una historia clínica de trombosis vasculares pre- vias, presentaba problemas trombóticos frecuentes en la fístula arteriovenosa realizada con acceso vascular para hemodiálisis. El hallazgo de oclusión de la ar- teria mesentérica superior y del tronco celíaco nos condujo al diagnóstico clíni- co, que se confirmó con la presencia en plasma de un tipo patológico de an- ticoagulante lúpico y anticuerpos anticardiolipina. Se inició tratamiento con anticoagulación oral mediante dicumarínicos. Desde entonces no han existido más eventos trombóticos, si bien el período de observación es corto todavía.

  • English

    We present the next case: male, 30 years old, primary APLA syndrome diag- nosed after 6 months of treatment with recurren haemodialysis. The patient, who had a history of vascular thrombosis, presented with thrombotic problems in his arteriovenous fistula made as vascular access for hemodialysis. The discovery of celic trunk and superior mesenteric artery occlusions led us to the clinical diag- nosis, which was confirmed by presence of a pathological type of lupus antico- agulant and anticardiolipin anybodies in plasma. We started treatment with oral anticoagulation, warfarin therapy. Since then there have been no more thrombo- tic events, though the period under observation is still short.