Formulación de metoclopramida en partículas poliméricas mucoadhesivas para administración intranasal

• Marcela Vargas-Fresneda ^[1] ; Flora A. Ganem ^[2] ; Rubén J. Camargo ^[1]
  1. [1] Universidad del Valle (Colombia)

     Universidad del Valle (Colombia)

     Colombia

     
  2. [2] Universidad Nacional Autónoma de México

     Universidad Nacional Autónoma de México

     México

     
• Localización: Información tecnológica, ISSN-e 0718-0764, ISSN 0716-8756, Vol. 31, Nº. 2 (Abril), 2020, págs. 93-102
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Metoclopramide formulation into mucoadhesive polymeric particles for intranasal delivery
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• Resumen
  • español

    Se prepararon y liofilizaron partículas (Ps) poliméricas mucoadhesivas a base de Gantrez®, cargadas con fármaco, mediante el método de desplazamiento de disolvente modificado, para administración intranasal de metoclopramida HCl (MCP). Las Ps obtenidas se caracterizaron midiendo tamaño (368,0 ± 79,6), índice de polidispersión (0,294 ± 0,014) y potencial Z (-47,3 ± 4,4) (Nanosizer, Malvern, ZS90). La carga de fármaco (%CF= 12,86 ± 0,7) y la eficiencia de encapsulamiento (%EE= 77,14 ± 3,9) se determinaron por un método espectrofotométrico UV, previamente validado. Se hizo un estudio de liberación in vitro, bajo condiciones sink, usando membranas de diálisis y un agitador orbital. Las partículas obtenidas poseen características tecnológicas adecuadas en cuanto a tamaño, contenido de fármaco y perfil de liberación, por lo que se consideran potencialmente adecuadas para la administración nasal de metoclopramida.

  • English

    Using the modified solvent displacement method, drug-loaded mucoadhesive polymeric particles (Ps) based on Gantrez ®, were prepared and freeze-dried, intended for intranasal delivery of metoclopramide HCl (MCP). Ps characterization was performed by measuring their size (368,0 ± 79,6), the polydispersity index (0,294 ± 0,014) and the Zeta potential (-47,3 ± 4,4) (Nanosizer, Malvern, ZS90). Drug loading (%DL= 12,86) and encapsulation efficiency (%EE= 77,14) were determined by a UV spectrophotometric method (previously validated). In vitro release studies were carried out under sink conditions, using dialysis tubes and orbital shaker. The obtained particles possess attractive technological characteristics in terms of size, drug content and delivering profile, being potentially suitable for nasal administration of metoclopramide.