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Cambios macroscópicos, microscópicos y morfométricos del autotransplante traqueal dividido y omentopexia en perros

    1. [1] Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

      Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

      México

  • Localización: Veterinaria México, ISSN 0301-5092, Vol. 36, Nº. 2, 2005, págs. 189-204
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Macroscopic, microscopic and morphometric changes of thoracic tracheal divided graft after autotransplantation and omentopexy in dogs
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se evaluó la cicatrización, revascularización, cambios macroscópicos, microscópicos y morfométricos en un injerto traqueal torácico después de ser autotransplantado utilizando la técnica de transplante traqueal dividido y omentopexia. Se operaron 12 perros: Grupo I (n = 6)autotransplante de tráquea torácica con la técnica de transplante traqueal dividido sin omentopexia y Grupo II (n = 6) autotransplante traqueal dividido torácico y omentopexia. Los animales se evaluaron clínica y radiológicamente todos los días durante la primera semana poscirugía, y cada tercer día hasta que completaron las cuatro semanas. Con traqueoscopía se evaluó las anastomosis inmediatamente después de la cirugía y semanalmente hasta que finalizó el estudio. En el Grupo II a las cuatro semanas poscirugía se realizaron angiografías y estudios de inyección de tinta para evaluar la revascularización del injerto. Finalmente, todos los animales fueron sometidos a eutanasia y las tráqueas autotransplantadas se evaluaron macroscópica, microscópica y morfométricamente. Todos los animales sobrevivieron al procedimiento quirúrgico. Los seis perros del Grupo II y tres del Grupo I completaron el estudio con evolución clínica y radiológica satisfactoria. Traqueoscópica y macroscópicamente estos animales mostraron cicatrización y revascularización del injerto en las tres anastomosis mientras que las tráqueas de los perros del Grupo I que no concluyeron el estudio presentaron dehiscencia, necrosis y una fístula en la anastomosis medial del injerto autotransplantado. Las angiografías y la inyección de tinta mostró la revascularización de las tráqueas del Grupo II. Histológicamente en todas las anastomosis del Grupo II se observó inflamación y desarrollo de tejido cicatrizal, pero no en todas se observaron vasos de neoformación. En los animales del Grupo I que concluyeron su estudio se presentó inflamación y formación de tejido fibroso sobre el epitelio y cartílago con escasa formación de nuevos vasos, los otros tres animales mostraron inflamación severa y necrosis en la anastomosis media. Los hallazgos morfométricos mostraron mayor engrosamiento en los animales del Grupo I que en los de omentopexia (ANDEVA P < 0.05). Se puede concluir que el realizar un autotransplante traqueal dividido y omentopexia en la tráquea torácica favorece la viabilidad, revascularización y cicatrización del injerto autotransplantado

    • Multiple

      We evaluated scarring, revascularization, macroscopic, microscopic and morphometric changes of a thoracic tracheal graft after autotransplantation using the divided tracheal graft technique and omentopexy. Twelve dogs were operated and divided in 2 groups: Group I (n = 6) autotransplantation of thoracic trachea with the divided tracheal graft technique without omentopexy. Group II (n = 6): autotransplantation of thoracic trachea with omentopexy. The animals were evaluated clinical and radiologically every day during the first week and every 2 days during the next 3 weeks. Tracheal anastomosis was evaluated by tracheoscopy immediately after surgery and once a week until the end of the study. In group II, we performed angiographic studies and ink was injected in order to asses revascularization of the tracheal anastomosis. Finally all the animals were euthanaized; and macroscopic, microscopic and morphometric evaluations were done on the tracheal grafts. All the animals survived the surgical procedure. All the animals in group II and three in group I completed the study time, with good postoperative conditions clinical and radiological. Tracheoscopy and macroscopic studies showed good tracheal graft healing and revascularization in these nine dogs. In animals from group II the angiography and ink injection showed tracheal revascularization, histologically we found inflammation and healing tissue, some of them showed neoformation vessels. Group I animals: The three survivor dogs showed inflammation and fibrosis in the cartilage and epithelium and scarcy neoformation vessels. Three dogs in group I (they do not survived the length of the study) we found dehiscence, necrosis and fistulae in the medial portion of the autotransplanted graft, as well as heavy inflammation. The morphometric studies showed a thicker anastomosis in group I animals (ANOVA P < 0.05). We conclude that tracheal autotransplantation with omentopexy favors viability, revascularization and good healing of the autotransplanted graft.


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