El complejo mayor de histocompatibilidad. Organización genética, estructura, localización y función
- Autores: Yolanda Trujillo Alvarez, Sergio Arce Bustabad, Rolando Viguera López, Isabel Martínez Motas, Víctor Leonard White Mediaceja
- Localización: Panorama Cuba y Salud, ISSN-e 1995-6797, Vol. 13, Nº. 1, 2018, págs. 69-73
- Idioma: español
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Resumen
Objetivos: describir las características del sistema mayor de histocompatibilidad más polimórfico y complejo descrito en el humano.
Desarrollo: el complejo mayor de histocompatibilidad en el humano, conocido como HLA o antígenos leucocitarios humanos, se descubre en1958 por el científico francés y Premio Nobel de Medicina Jean Dausset, quien detecta la presencia de anticuerpos antileucocitarios en el suero de mujeres multíparas o pacientes politransfundidos dirigidos contra las moléculas presentes en la membrana celular de los leucocitos humanos. El sistema HLA se localiza en el brazo corto del 6to. par de cromosoma donde se encuentran los genes de histocompatibilidad que codifican las moléculas HLA de clase I y las moléculas HLA de clase II, localizadas en la superficie de casi todas las células nucleadas del organismo humano. Cada ser humano tiene un sello que le confiere una personalidad antigénica específica, que lo distingue de la casi totalidad de los otros individuos de su misma especie.
Conclusiones: el complejo mayor de histocompatibilidad ha tenido una evolución desde su descubrimiento que permite la discriminación de lo propio y lo ajeno de cada individuo.
