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Factor inducible por hipoxia como mecanismo molecular regulador de la homeostasis del oxígeno y su respuesta ante la hipoxia a nivel celular en la obesidad

    1. [1] Hospital Pediátrico Moctezuma

      Hospital Pediátrico Moctezuma

      México

    2. [2] Policlínico Universitario Carlos Manuel Portuondo, La Habana
  • Localización: Panorama Cuba y Salud, ISSN-e 1995-6797, Vol. 12, Nº. 3, 2012, págs. 66-73
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • Introducción: En la obesidad se produce un aumento en el tamaño del adipocito, lo que conduce a un estado de hipoxia en el que el factor inducible por hipoxia constituye el principal mecanismo molecular regulador de la homeostasis del oxígeno.

      Objetivo: Describir el factor inducible por hipoxia como mecanismo molecular regulador de la homeostasis del oxígeno y su respuesta ante la hipoxia a nivel celular en la obesidad.

      Desarrollo: La hipoxia celular induce la expresión de diferentes genes, donde la transcripción de estos genes que responden a la hipoxia es regulada por factores que reconocen secuencias específicas en el ADN denominados Hipoxia Response Element (HRE). El principal factor de transcripción implicado como clave en la regulación de genes que se inducen por hipoxia es el inducible por hipoxia-1 (HIF-1), un heterodímero formado por una subunidad alfa de 120 kDa y una subunidad beta de 91-94 kDa. La actividad biológica de HIF-1 está dada principalmente por la actividad y expresión en la subunidad alfa, la que en condiciones de normoxia es hidroxilada y degradada por el proteosoma. Sin embargo, en hipoxia se inhibe esta reacción y es translocada al núcleo donde dimeriza a la subunidad beta, para luego unirse a la secuencia específica HRE presentes en el promotor de los genes inducidos por hipoxia.

      Conclusiones: El factor inducible por hipoxia constituye el principal mecanismo molecular regulador de la homeostasis del oxígeno y su respuesta ante la hipoxia a nivel celular en la obesidad.


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