Resumen de Interferencia de una fracción hemoaglutinante de veneno crotálico en la adsorción del virus de parainfl uenza-3 (VPIB-3)

Arcelia Alvarado Islas, Ángel H. Sandoval Trujillo, Octavio de Paz Villafán, Blanca Lilia Barrón-Romero, Eliseo Hernandez Baumgarten, Víctor R. Tenorio Gutiérrez, Álvaro Aguilar Setién

• español

  Se evaluó una fracción proteínica con actividad hemoaglutinante (fracción AL27), aislada del veneno de la serpiente Agkistrodon piscivorus, en su aptitud para inhibir in vitro al virus de parainfl uenza-3 bovino (VPIB-3), ya sea por su capacidad de bloquear receptores celulares o por su adherencia a las espículas de la hemoaglutinina viral. La adición de ≤ 1.062 µg/mL de AL27 en cultivos MDBK, previa a la infección con el VPIB-3 (título 105.6 DICC50%), impidió el daño o destrucción de los tejidos, manteniendo la viabilidad celular entre 69.43% y 84.86%. Asimismo, tras la mezcla de ambos reactantes en proporción 1:1 (1 mL AL27 en concentración ≤ 1.062 µg/mL + 1 mL VPIB-3 con título 105.6 DICC50%) e incubación a 37°C durante 1 h, se detectó al microscopio electrónico una aparente unión de AL27 con las espículas de hemoaglutinina virales. El bloqueo del VPIB-3 por AL27 se dedujo mediante la reducción del título viral de 105.6 a 102.0 DICC50%. Además, se detectó probable identidad entre AL27 y VPIB-3, por el reconocimiento de una proteína común de 21 kDa al realizar un Western blot con suero hiperinmune anti-Agkistrodon piscivorus.

  Los resultados muestran la factibilidad de que la fracción AL27 pueda ser empleada como agente antiviral

• Multiple

  An isolated protein fraction of venom of Agkistrodon piscivorus with hemagglutinant property was evaluated in its capacity to inhibit in vitro the bovine parainfl uenza-3 (PI3) virus, either by its capacity to block cell receptors or its adherence to the hemagglutinin viral spicules. Fraction AL27 acting as a receptor block, at a concentration ≤ 1.062 µg/mL, inhibited any damage or destruction of Madin Darby Bovine Kidney (MDBK) cell cultures by the PI-3 virus (titer 105.6 TCID50%), maintaining a cell viability between 69.43 and 84.86%. The adherence capacity of AL27 to viral hemagglutinin spicules of PI3 virus was determined by incubating both reactants 1:1 (1 mL AL27 at concentration ≤ 1.062 µg/mL + 1 mL PI-3 virus titer 105.6 DICC50%) at 37°C for 1 hour, and a probable adherence to the viral hemagglutinin spicules was detected by electron microscope. The inactivation of PI-3 virus by AL27 was deduced by the reduction of the viral titer from 105.6 to 102.0 TCID50%. The apparent identity between AL27 and PI-3 virus was determined by recognition of the common protein 21 kDa when performing a Western blot using hyper-immune antiAgkistrodon piscivorus serum. This outcome shows the possibility of using AL27 fraction as an antiviral agent