Presentación clínica atípica de un tumor cutáneo de células granulares

• Edna Azucena Gaxiola-Álvarez ^[1] ; Maradi Zumara Rubio-Rodríguez ^[1] ; Juan Valentín López-Avilés ^[2]
  1. [1] Dep. Dermatología y Micología. Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud del Hospital Civil de Culiacán. Sinaloa, México.
  2. [2] Dermatología. Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud del Hospital Civil de Culiacán. Sinaloa, México.
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 47, Nº. 3, 2019, págs. 234-237
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Atypical clinical presentation of a cutaneous granular cell tumor
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• Resumen
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    Los tumores de células granulares son tumores benignos poco comunes, derivados de células de Schwann que pueden afectar distintos órganos y tejidos. Son más comunes en mujeres entre la cuarta y la sexta década de la vida, con una relación mujeres-hombres de 3:1. Clínicamente se presentan como una neoformación solitaria de lento crecimiento, de aspecto pápulo-nodular, entre 0.5 a 3 centímetros, superficie lisa, color rosa o marrón, consistencia firme, localizados principalmente en cabeza y cuello. El diagnóstico se realiza con estudio histológico y de inmunohistoquímica. Actualmente, el tratamiento de elección es la resección quirúrgica con bordes amplios. El pronóstico generalmente es favorable, aunque existe un 2% de riesgo de malignidad. Se presenta el caso de una mujer de 71 años de edad con tumoración en tronco de 6 x 4 cm de cuatro años de evolución. Se realizó escisión completa de la tumoración, con diagnóstico de TCG en el examen histológico, con positividad para S100 y anticuerpos CD68 y negativo Ki-67 en la inmunohistoquímica.

  • English

    Granular cell tumors (GCT) are rare benign tumors derived from Schwann cells that can affect different organs and tissues.They are most common in women between the fourth and sixth decades of life, with a female-to-male ratio of 3:1. Clinically they are presented as a solitary neoformation of slow growth, papulo-nodular aspect, between 0.5 to 3 centimeters, smooth surface, pink or brown color, firm consistency, located mainly in head and neck.The diagnosis is made with histological and immunohistochemical study. Currently the treatment of choice is surgical resection with wide borders. The prognosis is generally favorable, although there is a 2% risk of malignancy. We present the case of a 71 year old female patient with a 6 x 4 cm trunk tumour of four years of evolution. Complete excision of the tumor was performed, with diagnosis of GCT in histological examination, with positivity for S100 and antibodies CD68 and negative Ki-67 in immunohistochemistry