Polimorfismos asociados a disfunción endotelial y a un estado protrombótico en jóvenes mexicanos con infarto cerebral

• Irma Isordia Salas ; Rosa María Jiménez Alvarado ; Megan Carolina Cerda Mancillas ^[1] ; José Antonio Alvarado Moreno ^[1] ; Jesús Hernández Juárez ^[1] ; David Santiago Germán ^[1] ; Alfredo Leaños Miranda ^[1] ; Abraham S. Majluf Cruz ^[1]
  1. [1] Instituto Mexicano del Seguro Social

     Instituto Mexicano del Seguro Social

     México

     
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 154, Nº. Extra 2, 2018, págs. 15-21
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    Objetivo: Examinar la contribución de los polimorfismos G20210A, G1691A y G10976A en los factores de coagulación FII, FV y FVII respectivamente; Glu298Asp y C677T en la óxido nítrico sintasa endotelial y 5,10 metilentetrahidrofolato reductasa, en población joven mexicana con infarto cerebral (IC). Método: Se incluyeron 224 pacientes ≤ 45 años de edad con diag- nóstico de IC y 224 controles pareados por edad y sexo, de 2006 a 2014. Los polimorfismos fueron determinados por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa-polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción. Resultados: Identi- ficamos una diferencia significativa en la distribución genotípica de los polimorfismos Glu298Asp (p = 0.001) y C677T (p = 0.01) entre el grupo de pacientes con IC y el control. La distribución genotípica de los polimorfismos FII G20210A, FV G1691A y FVII G10976A fue similar entre ambos grupos. Se identificaron como factores independientes de IC los polimorfismos Glu298Asp y C677T, el tabaquismo, la hipertensión y el antecedente de familiar de enfermedad trombótica. Conclusiones: Los po- limorfismos Glu298Asp y C677T, pero no FII G20210A, FV G1691A y FVII G10976A, se asociaron con IC. Nuestros resulta- dos sugieren que la disfunción endotelial en interacción sinérgica con otros factores de riesgo, como tabaquismo e hipertensión, contribuye al IC en individuos jóvenes.

  • English

    Objective: To examine the contribution the polymorphisms G20210A, G1691A and G10976A in the coagulation factors FII, FV, FVII, respectively; Glu298Asp and C677T in eNOS and 5,10 MTHFR in young Mexican population with cerebral infarction (CI). Methods: 224 patients ≤ 45 years of age with CI and 224 controls matched by age and gender were recruited from 2006 and 2014. The polymorphisms were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: We identified a significant difference in the genotype distribution of Glu298Asp (p = 0.001) and C677T (p = 0.01) polymorphisms between CI patients and control groups. The genotype distribution in the FII G20210A, FV G1691A and FVII G10976A poly- morphisms were similar. There were independent factors for ischemic stroke: Glu298Asp and C677T polymorphisms, smoking; hypertension, and familial history of thrombotic disease. Conclusions: The Glu298Asp and C677T, but not FII G20210A, FV G1691A and FVII G10976A polymorphisms were associated with CI. Our results suggest that endothelial dysfunction and the synergist interaction with other factors such as smoking and hypertension contribute to CI in young individuals.