Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en Neiva, Colombia: reporte de caso

• Silvia Patricia Ortiz-Polanco ^[1] ; Diana Mercedes Castañeda-Uvajoa ^[1] ; Martha Rocío Vega ^[2] ; Doris Martha Cecilia Salgado ^[3] ; Carlos Fernando Narváez ^[1] ; Jairo Antonio Rodríguez ^[1]
  1. [1] Universidad Surcolombiana

     Universidad Surcolombiana

     Colombia

     
  2. [2] Hospital Universitario de Neiva

     Hospital Universitario de Neiva

     Colombia

     
  3. [3] Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo (Colombia)

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• Localización: Revista de la Facultad de Medicina, ISSN 0120-0011, ISSN-e 2357-3848, Vol. 67, Nº. 1, 2019, págs. 161-164
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Severe combined immunodeficiency (SCID) in Neiva, Colombia: Case Report
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• Resumen
  • español

    Introducción. Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas del sistema inmune que incrementan la susceptibilidad a infecciones. Una de las formas más graves en niños es la inmunodeficiencia combinada severa.

    Presentación del caso. Se presenta el caso de un niño que fue diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa; este era un paciente masculino de ocho meses que presentó cuadro clínico consistente en múltiples hospitalizaciones debido a infección por citomegalovirus, endocarditis por Candida albicans e infección recurrente de las vías urinarias por Pseudomonas aeruginosa.

    El perfil inmunológico mostró disminución del número absoluto de células CD3+ y CD19+, lo que permitió realizar el diagnóstico de inmunodeficiencia combinada severa instaurándose manejo; sin embargo, el niño no se recuperó y falleció.

    Conclusiones. Las inmunodeficiencias primarias son patologías que requieren una intervención oportuna que permita brindar un mejor pronóstico a los pacientes.

  • English

    Introduction: Primary immunodeficiencies are genetic disorders of the immune system that increase susceptibility to infections. One of the most serious forms in children is severe combined immunodeficiency.

    Case presentation: This is the report of the case of an 8-month-old male patient who was diagnosed with severe combined immunodeficiency. The child presented a clinical profile consisting of multiple hospitalizations due to cytomegalovirus infection, endocarditis by Candida albicans and recurrent urinary tract infection by Pseudomonas aeruginosa.

    The immune profile showed a decrease in the absolute number of CD3+ and CD19+ cells, which led to the diagnosis of severe combined immunodeficiency. Even though management was established, the child did not recover and died.

    Conclusions: The primary immunodeficiencies are disorders that require timely intervention to provide a better prognosis to patients.