Alboko esklerosi amiotrofikoa

• June Landa Alberdi ^[1] ; Larraitz Leunda Eizmendi ^[1] ; Miren Ercilla Liceaga ^[1] ; Maitane Umerez Igartua ^[1] ; Aitziber Lizardi Mutuberria ^[1] ; Miren Josune Garcia de Andoin Barandiaran ^[1] ; Mikel Urretavizcaya Anton ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario de Donostia

     Hospital Universitario de Donostia

     San Sebastián, España

     
• Localización: Osagaiz: osasun-zientzien aldizkaria, ISSN-e 2530-9412, Vol. 3, Nº. 2 (Abendua), 2019, págs. 87-90
• Idioma: euskera
• Títulos paralelos:
  • Amyotrophic lateral sclerosis
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • English

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an idiopathic, fatal neurodegenerative disease of the human motor system, causing muscle weakness, which can lead to paralysis. Patients can present difficulties in oral communication, swallowing, motor autonomy and breathing. However, sensitivity, sphincter control and eye muscles’ activity are preserved. It’s an incurable disease, and there is only one drug in the market that can extend longevity: riluzole. The life expectancy is short, causing death within 4-5 years in most patients.

  • euskara

    Alboko esklerosi amiotrofikoa (AEA) izeneko gaitza gaixotasun neurodegeneratiboen barruan kokatzen da eta garuneko zein bizkar-muineko motoneuronen galera progresiboa eta selektiboa dira bere ezaugarri nagusiak. Horren ondorio zuzena da giharren ahultasuna, paralisia eragiteraino irits daitekeena, gorputz-atal batetik bestera igaroz. Ahozko komunikazioan, irenstean, mugitzeko autonomian eta arnasketan izan dezake eragina. Bestalde, sentsibilitatea, esfinterren kontrola eta begietako muskulaturaren aktibitatea ez dira galtzen. Gaitz sendaezina da, eta egun, gaitzaren bilakaera atzeratzen duen farmako bakarra dago merkatuan: erriluzola. Bizi-itxaropen laburra du, diagnostikoaren unetik 4-5 urtera hiltzen baitira gaixo gehienak.