Eficacia de un dispositivo intraoral de avance mandibular (MOA) para el tratamiento del síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) en pacientes pediátricos: un estudio piloto

• Gabriela Modesti-Vedolin ^[2] ; Caroline Chies ^[3] ; Simone Chaves-Fagondes ^[4] ; Eduardo Piza-Pelizzer ^[5] ; Márcio Lima Grossi ^[1]
  1. [1] Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

     Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

     Brasil

     
  2. [2] DDS, MS, PhD, Programa de Posgrado en Odontología (Prostodoncia), Facultad de Odontología, Pontificia Universidad Católica Universidad Católica de Rio Grande do Sul (PUCRS). AV. Ipiranga, 6681, 90619-900, Porto Alegre, RS, Brasil
  3. [3] DDS, Facultad de Odontología, Pontificia Universidad Católica Universidad Católica de Río Grande do Sul (PUCRS). AV. Ipiranga, 6681, 90619-900, Porto Alegre, RS, Brasil
  4. [4] MD, PhD, Especialista en medicina del sueño, Centro de Neumología, Laboratorio del sueño, Hospital Clínico de Porto Alegre (HCPA), Rua Ramiro Barcelos, 2350, sala 2050, 90035-903, Porto Alegre, RS, Brasil
  5. [5] DDS, MS, PhD, Profesor, Programa de Postgrado en Odontología (Prostodoncia e Implantología), Facultad de Odontología de Araçatuba, Universidad del Estado de São Paulo (UNESP), Brasil

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• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 24, Nº. 4 (Septiembre), 2019, págs. 223-230
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Efficacy of a mandibular advancement intraoral appliance (MOA) for the treatment of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in pediatric patients: A pilot-study.
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• Resumen

  • Antecedentes: Evaluar la eficacia de tratamiento de un dispositivo intraoral de avance mandibular (MOA) para el tratamiento del síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) en pacientes pediátricos.

    Material y Métodos: Se seleccionaron dieciocho pacientes (media = 8,39 años, mujeres = 44,4%). Los trastornos del sueño, el bruxismo del sueño y los trastornos temporomandibulares se evaluaron mediante la Escala de trastornos del sueño para niños (SDSC), el BiteStrip® (dispositivo SB portátil) y los Criterios diagnósticos de investigación para los trastornos temporomandibulares, respectivamente. El diagnóstico clínico de SAOS se confirmó con un dispositivo portátil monitor de tipo 3 (ApneaLinkTM Plus). Los pacientes utilizaron un MOA de silicona durante 60 días, y los resultados se compararon con los valores iniciales.

    Resultados: La mediana de RDI se redujo significativamente de 10 a 4.5 eventos / hora. Nadir SpO2 aumentó significativamente de 82.6% a 88.9%. Los eventos totales de ronquidos / hora también disminuyeron de forma significativa de 205.5 a 91.5. Los signos y síntomas de TMD permanecieron inalterados. También hubo una reducción de moderada a ausencia de SB en 12 pacientes. De manera similar, todas las variables medidas por la SDSC tuvieron reducciones muy significativas: trastornos de la iniciación y mantenimiento del sueño, trastornos respiratorios del sueño, trastornos de la excitación, pesadillas, trastornos de la transición del sueño, trastornos de somnolencia excesiva e hiperhidrosis del sueño.

    Conclusiones: En casos seleccionados, la MOA puede considerarse como una alternativa para el tratamiento del SAOS.