Schwannoma retroperitoneal maligno asociado a neurofibromatosis

• Autores: María Rosario García Jiménez, Antoni Codina Cazador, José Ignacio Rodríguez Hermosa, Jordi Gironés Vilá, Josep Roig García, María Jesús Gelado
• Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 73, Nº. 4, 2003, págs. 255-257
• Idioma: español
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• Resumen

  • La neurofibromatosis tipo 1 aumenta el riesgo de incidencia de padecer cierto tipo de cánceres, en particular con el schwannoma maligno o neurofibrosarcoma. Presentamos el caso de una paciente de 61 años de edad con antecedente de enfermedad de Von Recklinghausen, intervenida hace 30 años de schwannomas cervicales y oftálmicos. Evolutivamente, presenta clínica de compresión de raíces nerviosas L3-4 izquierdas evidenciándose una masa retroperitoneal. Se diagnostica de schwanoma epitelial maligno mediante biopsia y se indica intervención quirúrgica, practicándose resección en bloque de la masa. La evolución posquirúrgica fue favorable; al año de la intervención la paciente presenta un déficit motor residual en la extensión, y sensitivo en la región anterolateral de la extremidad inferior izquierda. El tratamiento de elección del schwanoma maligno es la cirugía, dado que proporciona supervivencias prolongadas.