Introducción: la leucemia linfoide crónica es un trastorno proliferativo maligno de linfocitos de aspecto maduro e incompetentes que se acumulan masivamente en sangre periférica, médula ósea y tejidos linfoides.Objetivo: caracterizar clínico y epidemiológicamente los pacientes con diagnóstico de leucemia linfoide crónica en el hospital “Arnaldo Milian Castro” de Santa Clara, Villa Clara entre 2015 y 2017.Método: se realizó un estudio observacional descriptivo transversal de los pacientes con diagnóstico de leucemia linfoide crónica en el hospital “Arnaldo Milian Castro” de Santa Clara, Villa Clara entre 2015 y 2017. El universo quedó constituido por 23 pacientes, estudiándose la totalidad. Fueron revisadas las historias clínicas individuales para obtener la información necesaria; respetándose los principios de la ética médica.Resultados: el grupo de edad que predominó fue el de más de 65 años (87,0%) y el sexo fue el masculino (65,2 %). Al diagnóstico, los estadios clínicos I y II de Rai fueron los más frecuentes (ambos con 39,1%), así como el estadio B de Binet (78,3%). El tratamiento más empleado fue Leukeran – Prednisona (42,1 %), mostrando una remisión completa la mayor parte de los pacientes (58,0 %). Las complicaciones más comunes fueron las infecciosas (65,2 %).Conclusiones: la leucemia linfoide crónica es más frecuente después de los 65 años de edad en el sexo masculino, diagnosticándose generalmente en estadios de riesgo intermedio. La respuesta clínica al tratamiento es favorable en la mayoría de los casos, presentándose comúnmente complicaciones infecciosas, como causa fundamental de morbilidad en estos pacientes.
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