Una serie de compuestos nuevos de diselenuros de biquinazolina ha sido diseñada y sintetizada con sustitutos como la 4-cloroquinazolina y el diselenuro de sodio. Sus estructuras se confirmaban mediante IR, 1 H NMR, 13C NMR, y análisis elementales. La actividad antifúngicas de los nuevos compuestos se evaluaba mediante el método del ritmo de crecimiento in vitro. Los compuestos 1b, 1c, 1d, 1h, 1i y 1j presentaban actividades frente a nueve tipos de lineas celulares de hongos fitopatógenos, G. zeae, F. oxysporum, C. mandshurica, R. solani, T. cucumeris, S. sclerotiorum, B. cinerea, P. infestans y C. gloeospori oides. Además, en comparación con los fármacos antifúngicos comerciales, el Hymexazol, 1b tenía unos efectos antifúngicos mejores en las correspondientes líneas bacterianas a 50 µg/mL.
Una sèrie de compostos nous de diselenurs de biquinazolina ha sigut dissenyada i sintetitzada amb substituts com la 4-cloroquinazolina i el diselenur de sodi. Les seves estructures es confirmaven mitjançant IR, 1 H NMR, 13C NMR, i anàlisis elementals. Les activitats antifúngiques dels nous compostos era avaluada mitjançant el mètode del ritme de creixement in vitro. Els compostos 1b, 1c, 1d, 1h, 1i y 1j presentaven activitats davant nou tipus de línies cel· lulars de fongs fitopatògens, G. zeae, F. oxysporum, C. mandshurica, R. solani, T. cucumeris, S. sclerotiorum, B. cinerea, P. infestans i C. gloeosporioides. A més, en comparació amb els fàrmacs antifúngics comercials, el Hymexazol, 1b tenia millor efectes antifúngics en les corresponents línies bacterianes a 50 µg/mL.
A series of novel biquinazoline diselenide compounds was designed and synthesized with substituted 4-chloroquinazoline and sodium diselenide. Their structures were confirmed by IR, 1 H NMR, 13C NMR, and elemental analyses. The antifungal activity of the new compounds was evaluated by growthrate method in vitro. Compound 1b, 1c, 1d, 1h, 1i and 1j were found to have activities against nine kinds of phytopathogenic fungi cell lines, G. zeae, F. oxysporum, C. mandshurica, R. solani, T. cucumeris, S. sclerotiorum, B. cinerea, P. infestans and C. gloeosporioides. Moreover, compared with the commercial antifungal drugs Hymexazol, 1b exerted better antifungal effects on corresponding bacterial lines at 50 µg/mL.
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