Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Encefalocele intrauterino a propósito de un caso

  • Autores: Galo Fernando Calero Zea, María Auxiliadora Calero Zea, Juan J. Calero Baquerizo, Adriana G. Martínez Calero
  • Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 3, Nº. 2, 2019, págs. 1307-1315
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • Encefalocele podemos definirlo como una protrusión en forma de saco del contenido    encefálico y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo.  Se produce durante la 4ta semana (día 24) del embarazo por un defecto en el cierre del neuroporo anterior, cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el embarazo. Es un defecto óseo del cráneo debido a la falta de separación del ectodermo superficial del neuroectodermo, lo que determina un defecto mesodérmico El encéfaloce tiene una incidencia de 1 caso por 5000-10000 nacidos vicos, con claro predominio del sexo femenino, de acuerdo a su localización la más frecuente es en la región occipital 70-75%, luego la región anterior 15 % y la región frontal 10%.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno