Resumen de Repondedores a largo plazo a Estramustina monofosfato. A propósito de dos casos. Revisión bibliográfica.

Adelys Castillero, M. Ramírez Backhaus, Inmaculada Iborra Juan, Marco Sobrón, J.V. Ricós Torrent, José Rubio Briones

• español

  OBJETIVO: La estramustina es un conjugado estable de estradiol y una mostaza nitrogenada que tiene propiedades antimitóticas. Actualmente, con la aparición de la quimioterpia y las nuevas moléculas, el acetato de estramustina -no es un fármaco de elección en el cáncer de próstata resistente a castración.

  MÉTODO: Describimos dos pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración en tratamiento con acetato de estramustina, y con una respuesta bioquímica completa y enfermedad estable. Revisamos la literatura para dilucidar si se debería retirar el acetato de estramustina y cambiar por las nuevas moléculas que han demostrado un aumento de supervivencia.

  RESULTADO: Hasta donde llega nuestro conocimiento, no hay datos en la literatura que resuelvan las dudas planteadas y tampoco que aporten luz en cuanto a la toxicidad acumulada por el uso prolongado del acetato de estramustina.

  CONCLUSIÓN: Somos conscientes de que estos casos clínicos no traducen que el acetato de estramustina sea un tratamiento de primera línea para los pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración. Sin embargo, traducen la heterogeneidad del CPRC. Sería interesante investigar la combinación de los nuevos agentes con el acetato de estramustina así como la búsqueda de biomarcadores que permitan la selección de los candidatos que podrían responder al acetato de estramustina.

• English

  OBJECTIVE: Estramustine is an stable estradiol and nitrogenated mustard conjugatewith antymicotic properties. Currently, with the appearance of chemotherapy and new molecules, estramustin acetate is not a drug of choice for castration resistant prostate cancer.

  METHODS: We describe two patients with castration resistant prostate cancer under treatment with estramustine acetate and complete biochemical response and stable disease. We review the literature to elucidate if the drug should be stopped and changed for the new molecules that have demonstrated survival increase.

  RESULTS: To our knowledge, there are not data in the literature to either solve the questions posed or shed light regarding cumulative toxicity due to prolongued use of estramustine acetate.

  CONCLUSIONS: We recognize that these clinical cases do not translate that estramustine acetate is a first line treatment for patients with CRPC. Nevertheless, they translate the heterogeneity of CRPC. It would be interesting to investigate the combination of new agents with estramustine acetate as well as the search of biomarkers that enable selection of candidates who could respond to estramustine acetate.