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Organogénesis de rizoma de espárrago ( Asparagus officinalis L.) por combinación de auxinas y citocininas

    1. [1] Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo

      Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo

      México

    2. [2] Centro de Investigación Científica de Yucatán
  • Localización: Agrociencia, ISSN 2521-9766, ISSN-e 1405-3195, Vol. 53, Nº. 4, 2019, págs. 549-561
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Asparagus ( Asparagus officinalis L.) rhizome organogenesis by combining auxins and cytokinins
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La propagación in vitro es una alternativa para incrementar los propágulos viables de espárrago (Asparagus officinalis L.). Uno de los principales factores que influyen en el éxito de los protocolos in vitro es la concentración de reguladores de crecimiento en el medio de cultivo; las auxinas y citocininas son las más utilizadas. La hipótesis del estudio fue que la generación y la biomasa de brotes del explante aumentan con el balance óptimo de auxinas y citocininas. El objetivo fue evaluar el efecto de auxinas y citocininas en el desarrollo in vitro de espárrago. El experimento se estableció con un diseño completamente al azar y arreglo factorial 2 × 3 × 2 × 4 (tipo de citocinina, concentración de citocinina, tipo de auxina, concentración de auxina) y 48 tratamientos con tres repeticiones cada uno. Los rizomas se cultivaron en medios adicionados con citocininas, 6-bencilaminopurina (BAP) y cinetina (KIN), y auxinas, ácido indolbutírico (IBA) y ácido naftalenacético (ANA), con tres concentraciones de citocininas (0.0, 0.5 y 1.0 mg L-1 ) y cuatro de auxinas (0.0, 0.1, 0.5 y 1.0 mg L-1). Con 21 d de incubación la producción mayor de turiones (43.3±1.1 brotes) se obtuvocon 1 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1 IBA. Con 0.5 mg L-1 BAP + 0.5 mg L-1 ANA a las 8 semanas de cultivo in vitro el incremento mayor de biomasa fresca fue 7.12±0.8 g. El enraizamiento alcanzó 66.6 % y la tasa de multiplicación de 3.3 rizomas por explante. BAP fue importante para yemas vegetativas y KIN indujo la elongación del turión. IBA y ANA fueron esenciales para la formación del sistema radicular. El balance de las concentraciones de citocininas y auxinas es necesario para lograr organogénesis de espárrago.

    • English

      In vitro propagation is an option for increasing viable asparagus (Asparagus officinalis L.) propagules. One of the main factors that have an influence in the success of in vitro protocols is the concentration of growth regulators in the culture medium; of these regulators, auxins and cytokinins are the most used. The hypothesis of the study was that the generation and biomass of shoots from the explant increase with the optimal balance of auxins and cytokinins. The objective was to evaluate the effect of auxins and cytokinins on asparagus development in vitro. The experiment was established with a completely randomized design and a 2 × 3 × 2 × 4 factorial arrangement (type of cytokinin, concentration of cytokinin, type of auxin, concentration of auxin) and 48 treatments with three replications each. Rhizomes were cultivated in media to which cytokinins, 6 benzyl aminopurine (BAP) and kinetin (KIN) and the auxins, indole butyric acid (IBA) and acetic naphthalene acid (ANA) were added at three concentrations of cytokinins (0.0, 0.5 and 1.0 mg L-1) and four of auxins (0.0, 0.1, 0.5 and 1.0 mg L-1). After 21 d of incubation, the highest production of turions (43.3±1.1 shoots) was obtained with 1 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1 IBA. With 0.5 mg L-1 BAP + 0.5 mg L-1 ANA after eight weeks of in vitro culture, the largest increase of fresh biomass was 7.12±0.8 g. Rooting reached 66.6 % and the multiplication rate was 3.3 rhizomes per explant. BAP was important for vegetative buds and KIN induced turion elongation. IBA and ANA were essential for the formation of the root system. The balance of cytokinin and auxin concentrations is necessary for asparagus organogenesis.


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