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Phenology of macrophytes in coastal environments: Utricularia australis (R. Br.) and Stuckenia pectinata (L.) Börner in an interdunal pond within the Albufera de València Natural Park

  • Autores: María Antonia Rodrigo, Sara Calero
  • Localización: Limnetica, ISSN 0213-8409, Vol. 38, Nº. 1 (Enero), 2019 (Ejemplar dedicado a: A tribute to Maria Rosa Miracle), págs. 317-334
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Fenología de macrófitos en ambientes costeros: Utricularia australis (R. Br.) y Stuckenia pectinata (L.) Börner en una laguna interdunar del Parc Natural de l’Albufera de València
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Los macrófitos son elementos clave para la biodiversidad de lagunas del Mediterráneo. Para predecir la persistencia a largo plazo de las poblaciones de plantas acuáticas en un ambiente cambiante es esencial entender su fenología, i.e. el ritmo de los procesos ecológicos relacionados con los factores ambientales. Hemos estudiado durante tres años una población de Utricularia australis y una de Stuckenia pectinata (=Potamogeton pectinatus) en una laguna interdunal salobre del Parc Natural de l’Albufera de València. Describimos sus ciclos vitales en condiciones someras y los relacionamos con el calor y la radiación acumuladas. U. australis pasó el invierno en forma de turiones; su germinación sucedió en febrero con 125-210 grados-día (GD), a una temperatura media diaria (TMD) de 10-11 °C y con 150-220 horas acumuladas de radiación solar (h Sol). La floración comenzó en junio (2450 GD/26 °C TMD/1365 h Sol), únicamente en 2014 y en las zonas más soleadas. La formación de turiones comenzó en agosto (3800-4000 GD/20-28 °C TMD/1900-2180 h Sol). Observamos una reducción en la biomasa y cobertura de U. australis a lo largo del tiempo. S. pectinata presentó una población perenne restringida a las cubetas más profundas de la laguna. Inició su ciclo vital a finales de febrero-principios de marzo, a partir de los rebrotes de los viejos tallos sumergidos (400-440 GD/11-12 °C TMD/300-380 h Sol). A comienzos de mayo detectamos las primeras flores (840-1045 GD/17-18 °C TMD/820-900 h Sol). Sobre mediados de junio la fertilización se completó y comenzó el crecimiento de los frutos (1430-1800 GD/20-23 °C TMD/1190-1230 h Sol). El aumento de salinidad y la competencia con los carófitos de la laguna afectó negativamente la fertilidad y la dinámica de S. pectinata. El crecimiento de U. australis cayó con la reducción de la superficie de agua libre por expansión de los helófitos. El ciclo de vida de S. pectinata en esta laguna se corresponde con el patrón latitudinal que atribuye ciclos de vida prolongados con reproducción tardía a las poblaciones de baja latitud. La restauración de ecosistemas acuáticos (destruidos-degradados) es fundamental para la recuperación de poblaciones locales, si bien es necesaria la gestión de estos ecosistemas para garantizar la preservación de especies peculiares y amenazadas. Se requiere el seguimiento in situ y continuo de la temperatura del agua y otras variables (disponibilidad luminosa, salinidad) para obtener una imagen precisa de los valores de los factores ambientales requeridos para pasar de una fenofase a otra, para así comparar entre poblaciones de origen diferente.

    • English

      Macrophytes are key elements for biodiversity in Mediterranean ponds and coastal lagoons. To predict the long-term persistence of aquatic plant populations in a changing environment is essential to understand their phenology, i.e. the timing of ecological processes coupled with environmental factors. Utricularia australis and Stuckenia pectinata (=Potamogeton pectinatus) populations growing in a brackish interdunal pond within the Albufera de València Natural Park were monitored over three years. We describe their life-cycles under shallow conditions and relate them to accumulated heat and radiation. U.

      australis overwintered as turions; turion germination happened in February at 125-210 growing degree-days (GDD), at a daily mean temperature (DMT) of 10-11 °C, and with 150-220 hours of accumulated sunshine (h Sun). The flowering period started in June (2450 GDD, 26 °C DMT, 1365 h Sun), but only in 2014 and in the sunniest areas of the pond. The turion formation started in early August (3800-4000 GDD, 20-28 °C DMT, 1900-2180 h Sun). A reduction in U. australis biomass and coverage was observed throughout time. S. pectinata exhibited a perennial population restricted to the pond deeper basins. It initiated its life-cycle in late February-early March, mainly by re-sprouting from old stems and roots, vigorously producing new shoots with green leaves (400-440 GDD, 11-12 °C DMT, 300-380 h Sun). In early May, the production of the first spikes was detected (840-1045 GDD, 17-18 °C DMT, 820-900 h Sun). By mid-June, fertilization was complete and drupelet growth began (1430-1800 GDD, 20-23 °C DMT, 1190-1230 h Sun). Increased salinity and competition with charophytes developed in the pond, negatively affected the fertility and abundance dynamics of S. pectinata. U. australis performance declined with the reduction in free-water surface due to the expansion of helophytes, mainly cattails. The S. pectinata life-cycle in this pond fits in with the latitudinal pattern of a prolonged life-cycle with a delayed reproduction for southern populations. The restoration of degraded or destroyed aquatic ecosystems is a turning point for local populations to recover, but some management of the restored waterbodies is required to guarantee the preservation of peculiar and endangered species. In situ continuous monitoring of water temperature, and other relevant variables for submerged vegetation (such as light availability and salinity), is needed to have a more precise image of the environmental factor values required to pass from one phenological event to another, and for a better comparison among populations from different origins.


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