Alitretinoína en el tratamiento del eczema crónico de manos. Experiencia de un centro de tercer nivel en ocho pacientes

• Pedro Rodríguez-Jiménez ^[1] ; Pablo Chicharro ^[1] ; Ana Reymundo ^[1] ; Alberto Fernández-Bernáldez ^[1] ; Raquel Navarro ^[1] ; Javier Sánchez-Pérez ^[1]
  1. [1] Servicio de Dermatología. Hospital Universitario La Princesa, Madrid, España
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 47, Nº. 1, 2019, págs. 39-42
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Alitretinoin in the treatment of chronic hand eczema. Experience of a third-level centre in eight patients
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• Resumen
  • español

    Introducción: El eczema crónico de manos (ECM) afecta entre el 5 y 7% de la población. El propósito del artículo es describir el uso de la alitretinoína oral en pacientes con ECM refractario a corticoides tópicos potentes en nuestro centro y realizar una revisión de la literatura hasta la fecha. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo, descriptivo y transversal, basado en la revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes con ECM en tratamiento con alitretinoína. Resultados: Se revisaron ocho historias clínicas de pacientes tratados con alitretinoína. Se utilizó en todos los pacientes una dosis de 30 mg/día, tras lo cual el 75% de los pacientes logró una respuesta clínica satisfactoria.

    Los eventos adversos fueron todos previsibles y leves y no obligaron a la suspensión del tratamiento en ningún caso. Conclusión:

    Los resultados muestran una eficacia en el tratamiento de ECM con alitretinoína oral en línea con lo publicado hasta ahora en la literatura y las recomendaciones establecidas en las guías de práctica clínica. Destaca la buena respuesta al tratamiento en nuestra serie y los pocos efectos adversos.

  • English

    Introduction: Chronic hand eczema (CHE) affects between 5 and 7% of the population. The purpose of the article is to describe the use of oral alitretinoin in patients with refractory in our centre and to carry out a literature review up to date. Material and methods: Cross-sectional descriptive retrospective observational study, based on the retrospective review of clinical records of patients with CHE treated with alitretinoin. Results: We reviewed eight records from patients treated with alitretinoin. A dose of 30 mg/day was used in all patients, after which 75% of the patients achieved a satisfactory clinical response. The adverse events were all predictable and mild and did not require the suspension of treatment in any case. Conclusion: The results show a high efficacy for the treatment of CHE with oral alitretinoin according to what has been published up to date in the literature and the recommendations established in the clinical practice guidelines.

    We have to remark the good response to treatment in our series and the few adverse effects.