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Resumen de Tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático. Estudio multicéntrico

Nélcido Luis Sánchez García, Licet González Fabián, Olga Marina Hano García, Elsa Francisca García Bacallao, Mirta Infante Velásquez, Julio Jiménez Galainena, Carlos Domínguez Álvarez

  • español

    Introducción: Los tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático constituyen un grupo infrecuente de neoplasias, de diagnóstico tardío y tratamiento complejo. Objetivo: Caracterizar clínica, macroscópica e histopatológicamente los tumores neuroendocrinos del tracto gastro enteropancreático. Material y Método: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal, con 54 pacientes con diagnóstico histopatológico de estas neoplasias, confirmados por inmunohistoquímica, diagnosticados en el Instituto de Gastroenterología, Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología y el Hospital Clínico-Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras", en el período 2008-2014. Resultados: El sexo femenino (66,7%) y el grupo de edad de 50-69 años (48,1%), fueron los más frecuentes. La  manifestación clínica más reportada fue el dolor abdominal (87%), seguido de las diarreas (16.7%), y del íctero (14.8%). Los tumores  fueron más frecuentes en  intestino delgado (31,5%) y páncreas (27,8%). La lesión endoscópica polipoidea se observó en 88,9% de los pacientes. La mayoría de los tumores midieron menos de 2 cm. Los tumores grado 1 y 2 tuvieron igual comportamiento en cuanto a frecuencia (40.7%). No hubo asociación estadísticamente significativa entre la localización del tumor, el tamaño y el grado histológico. Conclusiones: Predominó el sexo femenino y el grupo de edad de 50-69 años,  el síntoma clínico más frecuente fue el dolor abdominal, las lesiones se localizaron con mayor frecuencia en intestino delgado y páncreas, con un predominio de la forma polipoide como patrón endoscópico y menores de 2 cm. No hubo asociación entre la localización anatómica, el tamaño de la lesión y la clasificación  histopatológica.Palabras claves: Tumores neuroendocrinos, tracto gastroenteropancreático, manifestaciones clínicas, características de las lesiones, localización, inmunohistoquímica.

  • English

    Introduction: Neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic tract is an infrequent group of neoplasias of late diagnosis, and complex treatment. Objective:To characterize tumors of the gastroenteropancreatic tract clinically, macroscopically, and histopathologically. Material and method:A cross-sectional descriptive observational study of 54 patients with a histopathological diagnosis of these neoplasias was conducted, confirmed by immunohistochemistry, and diagnosed in the Institute of Gastroenterology, the National Institute of Oncology and Radiobiology, and "Hermanos Ameijeiras" Clinical and Surgical Hospital during the period 2008-2014. Results: The female sex (66,7%), and the 50-69 age group (48,1%) were the most frequent ones. The most reported clinical manifestation was abdominal pain (87%), followed by diarrheas (16.7%), and icterus (14.8%).  The tumors were more frequently located in the small intestine (31,5%), and the pancreas (27,8%).  Polypoideal endoscopic lesion was observed in 88,9% of the patients.  Most of the tumors were smaller than 2 cm. Degree 1 and 2 tumors had the same behavior with regard to frequency (40.7%).  There was no significant statistical association among localization of the tumor, size, and histological degree. Conclusions:The female sex, and the 50-69 age group predominated in the study; the most frequent clinical symptom was abdominal pain; the lesions were more frequently localized in the small intestine and the pancreas, with a predominance of polypoid form as endoscopic pattern, and tumors smaller than 2 cm.  There was no association among anatomic localization, size of the lesion, and histopathological classification.Keywords: neuroendocrine tumors, gastroenteropancreatic tract, clinical manifestations, characteristics of the lesions, localization, immunohistochemistry.


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