CRISPR-Chip, ¿adiós definitivo a la amplificación para detectar genes diana?

• Autores: Daniel Díaz Roblizo, Francisco José López Félix
• Localización: MoleQla: revista de Ciencias de la Universidad Pablo de Olavide, ISSN-e 2173-0903, Nº. 34, 2019
• Idioma: español
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  • La detección de secuencias específicas de ácidos nucleicos presentes en el genoma se ha convertido en una poderosa técnica de diagnóstico en las últimas décadas, debido al hallazgo de nuevos marcadores genéticos característicos de ciertas enfermedades. Los métodos de detección más usados a dia de hoy requieren de equipamiento costoso y voluminoso, además de una previa amplificación del ADN muestreado, que alarga el tiempo de obtención de los resultados. Sin embargo, recientemente se ha desarrollado el CRISPR-Chip, un nuevo biosensor capaz de detectar secuencias específicas de nucleótidos en el genoma humano sin la necesidad de amplificar y en menos de 15 minutos, ya que cuenta con una sensibilidad de 1,7 femtomoles. Se trata de un transistor de efecto de campo basado en grafeno que aglutina la sensibilidad de este nanomaterial y la especificidad que otorga la capacidad de direccionamiento de la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas (CRISPR, por sus siglas en inglés) mediante la proteína Cas9, desactivada catalíticamente y asociada a un ARN guía que la conduce específicamente a la secuencia de nucleótidos a detectar. De este modo, este nuevo biosensor, aún objeto de optimización, promete erigirse como un método de diagnóstico más rápido y barato que facilite en el ámbito clínico la detección de ciertas enfermedades.