Nefropatías congénitas y hereditarias (II): enfermedad quística

• Autores: K.M. Pérez del Valle, Beatriz Hernández Sevillano, D.G. Gaitán Tocora, Borja Quiroga Gili, Gabriel de Arriba de la Fuente
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 12, Nº. 83, 2019 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades nefrourinarias (V)Enfermedades renales tubulointersticiales.Nefropatías hereditarias y congénitas), págs. 4885-4894
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Resumen Las nefropatías quísticas hereditarias son un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten la ocupación del tejido renal por formaciones quísticas que, en muchas ocasiones, favorece el desarrollo de enfermedad renal crónica. El quiste renal se define como la dilatación tubular cuatro veces superior al tamaño normal y los quistes pueden ser únicos o múltiples, unilaterales o bilaterales. Algunas entidades se acompañan de manifestaciones clínicas renales y extrarrenales. La más frecuente es la poliquistosis renal autosómica dominante y el resto se consideran enfermedades raras por su baja prevalencia. Su clasificación es compleja, aunque la aplicación de nuevas técnicas genéticas ha permitido mejorar su diagnóstico y establecer nuevos enfoques terapéuticos.

  • English

    Inherited cystic nephropathies are a heterogeneous group of conditions characterizing by cysts in the kidneys, resulting, in most cases, in chronic renal disease. Renal cyst is defined as a dilation of kidney tubules, about four times normal size. They can be single or multiple cysts, unilateral or bilateral. Renal and extrarenal clinical manifestations are observed in some entities. Autosomal dominant polycystic kidney diseases are the most common inherited cystic nephropathies, the remaining show a low prevalence and are considered rare diseases. Their classification is complex. The new genetic techniques have allowed improve their diagnosis and to establish new therapeutic approaches.