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Resumen de Detection of virulence and antimicrobial resistance genes in Escherichia coli isolates from diarrhoiec dogs in Iran

S Torkan, MA Bahadoranian, Faham Khamesipour, MU Anyanwu

  • español

    El objetivo de este studio fue investigar la presencia de algunos genes de virulencia y resistencia a los antimicrobianos en E. coli aislados de perros diarreicos en Irán. Setenta perros fueron seleccionados al azar y muestreados directamente. Se recogieron hisopos rectales y se cultivaron para el aislamiento e identificación de E. coli siguiendo métodos estándar. Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar cinco genes de virulencia y 12 genes de resistencia a antibacterianos en 14 de los aislamientos. De 70 hisopos rectales cultivados, 33 (47,1%) dieron positivos al crecimiento de E. coli. De 14 cepas analizadas para detectar la presencia de genes de virulencia, nueve (64,3%) fueron positivas para PCR de stx (1), cinco (35,7%) fueron positivos para stx (2), siete (50%) fueron positivos para eae, y uno (7,1%) fue positivo para aislar cnf (1). De los 14 aislamientos probados para determinar la presencia de genes de resistencia antibacterial, nueve (64,3%) fueron positivos para el gen CITM, seis (42.9%) fueron positivos para aad (A1) y bla (SHV), cinco (35,7%) fueron positivos para tet (A), dfr (A1) y cat (1), cuatro (28,6%) fueron positivos para aac (3) -IV, tres (21,4%) fueron positivos para ambos tet (B), sul (1) y cml (A), mientras que uno (7,1%) del aislado fue positivo para ere. Los resultados mostraron que cepas de E. coli enterohemorrágica (EHEC), E. coli shiga toxigénica (STEC) y E. coli necrotóxica (NTEC) que albergan varios genes que codifican para la resistencia antimicrobiana podrían estar involucrados en la diarrea canina en Irán.

  • English

    This study was conducted to investigate the presence of some virulence and antimicrobial resistance genes in E. coli isolates from diarrhoiec dogs in Iran. Seventy dogs were randomly selected by direct sampling. Rectal swabs were collected and cultured for isolation and identification of E. coli following standard methods. Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect 5 virulence genes and 12 antibacterial resistance genes in 14 of the isolates. From the 70 rectal swabs cultured, 33 (47.1%) gave positive growth of E. coli. Out of 14 isolates tested for the presence of virulence genes, 9 (64.3%) were positive for PCR of stx (1), 5 (35.7%) were positive for stx (2), 7 (50%) were positive for eae, and 1 (7.1%) isolate was positive for cnf (1). Out of the 14 isolates tested for the presence of antibacterial resistance genes, 9 (64.3%) were positive for CITM gene, 6 (42.9%) were positive for aad (A1) and bla (SHV), 5 (35.7%) were positive for tet (A), dfr (A1) and cat (1), 4 (28.6%) were positive for aac (3)-IV, 3 (21.4%) were positive for both tet (B), sul (1) and cml (A), while 1 (7.1%) of the isolate was positive for ere. The results showed that enterohaemorrhagic E. coli (EHEC), shiga toxigenic E. coli (STEC) and necrotoxic E. coli (NTEC) strains harboring several antibacterial resistance genes could be involved in canine diarrhoea in Iran.


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