Tiludronate infusion in horses previously submitted to bone scintigraphy

• CA Dörner ^[1] ; MC Rick ^[1] ; CE Judy ^[1]
  1. [1] Heritage Valley Health System

     Heritage Valley Health System

     Borough of Beaver, Estados Unidos

     
• Localización: Archivos de Medicina Veterinaria, ISSN 0301-732X, ISSN-e 0717-6201, Vol. 48, Nº. 3, 2016, págs. 305-310
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Evaluación de la infusión de tiludronato en caballos previamente sometidos a cintigrafía ósea
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• Resumen
  • español

    Este estudio se realizó para evaluar los efectos sistémicos a corto plazo de la infusión endovenosa de ácido tiludrónico en aquellos caballos que son sometidos previamente a cintigrafía ósea. 38 caballos participaron de este estudio. 15 ejemplares recibieron tecnecio (0,3 mCi/kg), MDP (20 mg) y 15 recibieron tecnecio (0,3 mCi/kg), MDP (20 mg) y furosemida (1 mg/kg). Posteriormente, 8 caballos fueron seleccionados para recibir tiludronato (500 mg en 5L de 0,9% NaCl). Muestras sanguíneas fueron obtenidas 15 minutos antes, 24 horas y 48 horas después de cada tratamiento (cintigrafía y tiludronato), las que fueron evaluadas mediante un perfil bioquímico. Los valores sanguíneos entre los grupos control y el grupo de caballos que recibieron tiludronato no presentaron diferencias estadísticamente significativas. Adicionalmente, 3 horas después de la infusión con ácido tiludrónico, un caballo presentó signos leves de cólico, los que fueron registrados como ambular excesivo y movimientos de estiramiento en la pesebrera. Los resultados de este estudio sugieren que el ácido tiludrónico puede ser administrado en una sola dosis (500 mg) en caballos previamente sometidos a cintigrafía ósea, en forma segura sin ninguna otra complicación o efecto detrimental que los ya descritos para esta droga.

  • English

    This study was performed to evaluate the systemic short-term effects of tiludronate intravenous infusion on serum biochemical variables when administered as one single-dose in horses that undergo bone scintigraphy within 24 to 36 hours prior to treatment. Thirty-eight horses were enrolled in the study. Fifteen horses received a dose of technetium (0.3 mCi/kg), MDP (20 mg; medronate) and another fifteen horses received technetium (0.3 mCi/kg), MDP (20 mg), and furosemide (1 mg/kg). Then, 24 to 36 hours after the bone scintigraphy, eight horses were selected and received tiludronate (500 mg in 5L of 0.9% NaCl). Blood samples were collected 15 minutes prior, 24 and 48 hours after the treatment and a chemistry panel was assayed on the day of collection. Serum chemistry values were not significantly different between horses receiving tiludronate and those in both control groups. Additionally, one horse showed mild transient signs of colic recorded as pacing and stretching in the stall after 3 hours the injection of the tiludronic acid. The results suggest that tiludronate can be administered safely as one single dose in horses having undergone recent bone scintigraphy without additional complications or detrimental effect other than those previously described for the drug.