Resumen de Pseudosíndrome de Foster Kennedy en pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior:: serie de casos

Francisco José Galván González, Glenda Espinosa Barberi, P. Rodríguez Pérez, D. Viera Peláez, H. Peñate Santana

• español

  Casos clínicos: se reportan 3 casos de pseudosíndrome de Foster Kennedy (PFK) recogiendo su historia clínica, exploración y pruebas complementarias. La presentación se caracterizó por pérdida de AV monocular, brusca e indolora, con antecedentes de episodio similar en el ojo adelfo. En la funduscopia se apreció edema de papila ipsilateral y atrofia óptica contralateral. La TC craneal descartó la presencia de masas intracraneales.

  Conclusiones: el diagnóstico de PFK es de exclusión, mediante la demostración de ausencia de tumores intracraneales mediante TC o RM craneal. La determinación de VSG y PCR es útil para establecer la necesidad de corticoterapia sistémica urgente.

• English

  Clinical cases: 3 cases of Pseudo-Foster-Kennedy syndrome (PFK) are reported, collecting their clinical history, physical examination and complementary tests. The presentation was characterized by sudden, painless and monocular VA loss, with a previous similar episode in the other eye. Funduscopy showed ipsilateral optic disc swelling and contralateral optic atrophy. Cranial CT ruled out the presence of intracranial masses.

  Conclusions: PFK diagnosis is one of exclusion, by demonstrating the absence of intracranial tumors by cranial CT or MRI. Determining ESR and CRP is useful to establish the need for urgent systemic corticosteroid therapy.